Примітка:
Капецитабін в дозі 1000 мг/м2 розділяють на 2 рівні дози – ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі.
Авторство: Національний інститут раку
Ви використовуєте застарілий браузер. Будь ласка, оновіть ваш браузер, щоб переглядати сайт.
Важливе зауваження!
Слід перевіряти надану тут інформацію. Рішення про застосування певної згаданої тут речовини приймає виключно лікар. Обов’язково проконсультуйтеся з лікарем!
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-14 |
Капецитабін
|
1000 | - | - | - | перорально |
1 |
Оксаліплатин
|
130 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Капецитабін в дозі 1000 мг/м2 розділяють на 2 рівні дози – ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-21 |
Флюороурацил
|
200 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
1 |
Цисплатин
|
60 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Епірубіцин
|
50 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Епірубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥1000 мг/м2.
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Іматиніб
|
400 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Demetri G.D. et al., N Engl J Med 347: 472ff, 2002.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-14 |
Капецитабін
|
1000 | - | - | - | перорально |
1 |
Цисплатин
|
60 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 2 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Капецитабін 1000 мг/м2 розділяють на 2 рівні дози – ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі.
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Оксаліплатин
|
130 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1-21 |
Флюороурацил
|
200 | 0,9% NaCl | 500 мл | 22 години | внутрішньовенно |
1 |
Епірубіцин
|
50 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Епірубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥1000 мг/м2.
В якості ад'ювантної терапії, Оксаліплатин призначають у дозі 130 мг/2 в першу добу (повторно на 21 добу).
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-21 |
Капецитабін
|
625 | - | - | - | перорально |
1 |
Оксаліплатин
|
130 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Епірубіцин
|
50 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Епірубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥1000 мг/м2.
Капецитабін: в дозі 625 мг/м2 приймають 1 раз на добу зранку, через 30 хвилин після прийому їжі.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-21 |
Регорафеніб
|
160 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Зараз Регорафеніб наявний за програмами розширеного доступу.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Demetri G.D. et al., Lancet 381: 295ff, 2013.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Сунітініб
|
2 x 12,5 | - | 60 шт | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
Увага! Гіпотиреоз.
Сунітиніб можна також приймати постійно при добовій дозі 37,5 мг (George S. et al., J Clin Oncol 27: 3154ff, 2009).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Demetri G.D. et al., Lancet 368: 1329ff, 2006.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-21 |
Капецитабін
|
625 | - | - | - | перорально |
1 |
Цисплатин
|
60 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Епірубіцин
|
50 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Епірубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥1000 мг/м2.
Капецитабін: в дозі 625 мг/м2 1 раз на добу зранку, через 30 хвилин після прийому їжі.
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-5 |
Флюороурацил
|
800 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
1 |
Цисплатин
|
75 | 0,9% NaCl | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-5 |
Флюороурацил
|
1000 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
1 |
Цисплатин
|
100 | 0,9% NaCl | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
(* Bleiberg H. et al., Eur J Cancer 33: 1216ff, 1997), Kelsen D.P. et al., N Engl J Med 339: 1979ff, 1998.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Кальцію фолінат
|
200 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Оксаліплатин
|
85 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Флюороурацил
|
2600 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Примітка:
Кількість циклів: протягом перебігу захворювання.
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Al-Batran S.E. et al., J Clin Oncol 26: 1435ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Доцетаксел
|
50 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1 |
Кальцію фолінат
|
200 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Оксаліплатин
|
85 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Флюороурацил
|
2600 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Примітка:
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
Доцетаксел розводять до 0,3-0,74 мг/мл.
Супутня медикація:
Дексаметазон 8 мг орально 2х щодоби протягом 3 діб, починаючи за один день до прийому Доцетакселу.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Al-Batran S.E. et al., Ann Oncol 19: 1882ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-21 |
Капецитабін
|
1250 | - | 0 | - | перорально |
1 |
Оксаліплатин
|
130 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1 |
Епірубіцин
|
50 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Епірубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥1000 мг/м2.
Капецитабін: 1250 мг/м2 розділяють на 2 рівні дози - ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Cunningham D. et al., N Engl J Med 358: 36ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Доцетаксел
|
75 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Доцетаксел розводять до 0,3-0,74 мг/мл.
Супутня медикація:
Дексаметазон 8 мг орально 2х щодоби протягом 3 діб, починаючи за один день до прийому Доцетакселу.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Ford H.E.R. et al., Lancet Oncol 15: 78ff, 2014.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-14 |
Капецитабін
|
2000 | - | 0 | - | перорально |
1 |
Трастузумаб
|
6* мг/кг | 0,9% NaCl | 250 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1 |
Цисплатин
|
80 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 2 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Кількість циклів: 6, Трастузумаб - протягом перебігу захворювання.
З обережністю призначається пацієнтам з HER2-позитивними пухлинами.
(*) "Фіксована навантажувальна доза" Трастузумабу - 8 мг/кг, зі швидкістю першого введення протягом 90 хвилин. У разі гарної переносимості, наступні дози можна вводити протягом 30 хвилин.
Трастузумаб також можна призначати підшкірно у постійній дозі 600 мг/5 мл.
Капецитабін: 2000 мг/м2 розділяють на 2 рівні дози - ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі. Замість Капецитабіну можна призначити 5FU: 5FU 800 мг/м2/д у якості тривалої інфузії на 1-5 добу (повторно: кожні 3 тижні).
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Bang Y.J. et al., Lancet 376: 687ff, 2010; Ismael G. et al., Lancet Oncol 13: 869ff, 2012.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Іринотекан
|
125 | 0,9% NaCl | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1, 15 |
Оксаліплатин
|
85 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Увага! Іринотекан може викликати небезпечну для життя діарею та холінергічний синдром. Діарея може виникнути або в гострій формі або в деякі дні після введення Іринотекану.
Супутня медикація: Атропін 0,2 мг підшкірно або внутрішньовенно.
У разі діареї: Лоперамід, спочатку 4 мг, потім по 2 мг кожні 2 години. Прийом Лопераміду слід продовжувати ще протягом 12 годин після припинення діареї. Якщо вона триває більш ніж 48 годин або у разі лихоманки, рекомендується призначення Ципрофлоксацину та госпіталізація.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Wöll E. et al., Anticancer Res 28: 2901ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15 |
Паклітаксел
|
80 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1, 15 |
Рамуцирумаб
|
8 мг/кг | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Рекомендується премедикація - 30 мг Дифенгідраміну.
Рамуцирумаб також можна застосовувати в монотерапії.
Пацитаксел розводять до 0,3-1,2 мг/мл.
Супутня медикація до Паклитакселю:
Дексаметазон, 20 мг внутрішньовенно за 30 хвилин до Паклитакселю або Дексаметазону - 20 мг орально за 6 та 12 годин до Паклитакселю. Рекомендована додаткова премедикація 50 мг Ранітидину та 30 мг Дифенгідраміну.
Розведені розчини Паклитакселю вводять через інфузійні системи без ПВХ.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Wilke H.J. et al., Lancet Oncol 15: 1224ff, 2014; Fuchs C.S. et al., Lancet 383: 31ff, 2014.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Іринотекан
|
180 | 0,9% NaCl | 500 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 15 |
Кальцію фолінат
|
400 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Оксаліплатин
|
85 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
2400 | 0,9% NaCl | 500 мл | 46 годин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Увага! Іринотекан може викликати небезпечну для життя діарею та холінергічний синдром. Діарея може виникнути або в гострій формі або в деякі дні після введення Іринотекану.
Супутня медикація: Атропін 0,2 мг підшкірно або внутрішньовенно.
У разі діареї: Лоперамід, спочатку 4 мг, потім по 2 мг кожні 2 години. Прийом Лопераміду слід продовжувати ще протягом 12 годин після припинення діареї. Якщо вона триває більш ніж 48 годин або у разі лихоманки, рекомендується призначення Ципрофлоксацину та госпіталізація.
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
5FU можна вводити за допомогою інфузійного насоса амбулаторно.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Conroy T. et al., N Engl J Med 364: 1817ff, 2011.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15 |
NAB-паклітаксел
|
125 | - | 0 | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1, 8, 15 |
Гемцитабін
|
1000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Von Hoff D.D. et al., N Engl J Med 369: 1691ff, 2013.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15 |
Гемцитабін
|
1000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1-28 |
Ерлотиніб
|
100 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Moore M.J., J Clin Oncol 25: 1960ff, 2007.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15 |
Гемцитабін
|
1000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1-21 |
Капецитабін
|
1660 | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Капецитабін: 1660 мг/м2 розділяють на 2 рівні дози - ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Cunningham D. et al., J Clin Oncol 27: 5513ff, 2009.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8 |
Гемцитабін
|
1000 | 0,9% NaCl | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1, 8 |
Цисплатин
|
25 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Режим у разі холангіогенного раку.
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 250 мл 20% розчину Манніту або 40 мг Фуросеміду внутрішньовенно;
Постмедикація: 1000 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно та електролітний баланс.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Valle J.W., Br J Cancer 101: 621ff, 2009.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Гемцитабін
|
2200 | 0,9% NaCl | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Ulrich-Pur H. et al., Cancer 88: 2505ff, 2000.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15, 22, 29, 35, 43 |
Гемцитабін
|
1000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 |
Примітка:
Перший цикл слід припинити раніше у разі негематологічної токсичності ≥ 2 ступеня або ≥ 3 ступеня гематологічної токсичності;
потім на 1, 8 та 15 добу, з повтором на 29 добу.
Кількість циклів: 6 (1 цикл - 7 тижнів).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Burris H.A. et al., J Clin Oncol 15: 2403ff, 1997.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15, 22 |
Кальцію фолінат
|
200 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
8, 22 |
Оксаліплатин
|
85 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 8, 15, 22 |
Флюороурацил
|
2000 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 |
Примітка:
Кількість циклів: протягом перебігу захворювання.
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Pelzer U. et al., Onkologie 32: 99ff, 2009.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Сорафеніб
|
800 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
800 мг Сорафенібу розділити на 2 рівні дози - ранкову та вечірню.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Llovet J.M. et al., N Engl J Med 359: 378ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Бевацизумаб
|
5 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 15 |
Іринотекан
|
180 | 0,9% NaCl | 500 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Кальцію фолінат
|
200 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
600 | 0,9% NaCl | 500 мл | 22 години | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Зверніть увагу! В цій схемі Флюороурацил призначається двічі різними дозуванням і часом введення:
Через особливості функціоналу нашої онлайн-платформи, сума по Флюороурацилу, який вводиться болюсно, не відображається в таблиці, але враховується у загальній вартості за цикл.
Увага! Іринотекан може викликати небезпечну для життя діарею та холінергічний синдром. Діарея може виникнути або в гострій формі або в деякі дні після введення Іринотекану.
Супутня медикація: Атропін 0,2 мг підшкірно або внутрішньовенно.
У разі діареї: Лоперамід, спочатку 4 мг, потім по 2 мг кожні 2 години. Прийом Лопераміду слід продовжувати ще протягом 12 годин після припинення діареї. Якщо вона триває більш ніж 48 годин або у разі лихоманки, рекомендується призначення Ципрофлоксацину та госпіталізація.
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
(*) Бевацизумаб: Початкову дозу вводять протягом 90 хвилин. У разі гарної переносимості першої інфузії, другу інфузію вводять протягом 60 хв. У разі гарної переносимості 60-хвилинної інфузії, всі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетная терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Hurwing H. et al., N Engl J Med 350: 2335ff, 2004.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Іринотекан
|
180 | 0,9% NaCl | 500 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 15 |
Кальцію фолінат
|
400 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
2400 | 0,9% NaCl | 500 мл | 46 годин | внутрішньовенно |
1, 8, 15, 22 |
Цетуксимаб
|
250 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
5FU можна вводити за допомогою інфузійного насоса амбулаторно.
(*) Цетуксимаб: Перше введення - протягом 120 хвилин у дозі 400 мг/м2 до початку хіміотерапії.
Альтернативно можна призначати Цетуксимаб (500 мг/м2 з можливими інтервалами 2 тижні (Yuan et al., JCO 27, 2009 suppl, abstr. e15018).
Увага! Іринотекан може викликати небезпечну для життя діарею та холінергічний синдром. Діарея може виникнути або в гострій формі або в деякі дні після введення Іринотекану.
Супутня медикація: Атропін 0,2 мг підшкірно або внутрішньовенно.
У разі діареї: Лоперамід, спочатку 4 мг, потім по 2 мг кожні 2 години. Прийом Лопераміду слід продовжувати ще протягом 12 годин після припинення діареї. Якщо вона триває більш ніж 48 годин або у разі лихоманки, рекомендується призначення Ципрофлоксацину та госпіталізація.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Van Cutsem E. et al., N Engl J Med 360: 1408ff, 2009.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Бевацизумаб
|
5 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Кальцію фолінат
|
200 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Оксаліплатин
|
85 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
600 | 0,9% NaCl | 500 мл | 22 години | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
(*) Бевацизумаб: Початкову дозу вводять протягом 90 хвилин. У разі гарної переносимості першої інфузії, другу інфузію вводять протягом 60 хв. У разі гарної переносимості 60-хвилинної інфузії, всі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Saltz et al., J Clin Oncol 26: 2013ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 2, 15, 16 |
Кальцію фолінат
|
200 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Оксаліплатин
|
85 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Панітумумаб
|
6 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
600 | 0,9% NaCl | 500 мл | 22 години | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
5FU можна вводити за допомогою інфузійного насоса амбулаторно.
Панітумумаб >1000 мг розчиняють у 150 мл 0,9% розчину NaCl та вводять протягом 90 хвилин.
У разі гарної переносимості, наступні дози можна вводити протягом 30 хвилин.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Douillard J.Y. et al., J Clin Oncol 28: 4697ff, 2010.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Кальцію фолінат
|
400 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Оксаліплатин
|
100 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
2400 | 0,9% NaCl | 500 мл | 44 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
5FU можна вводити за допомогою інфузійного насоса амбулаторно.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Maindrault-Goebel F. et al., Eur J Cancer 35: 1338ff, 1999.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 2, 15, 16 |
Кальцію фолінат
|
200 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
600 | 0,9% NaCl | 500 мл | 22 години | внутрішньовенно |
1, 2, 15, 16 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
De Gramont A. et al., J Clin Oncol 15: 808ff, 1997.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Афліберсепт
|
4 мг/кг | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1, 15 |
Іринотекан
|
180 | 0,9% NaCl | 500 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 15 |
Кальцію фолінат
|
400 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
2400 | 0,9% NaCl | 500 мл | 46 годин | внутрішньовенно |
1, 15 |
Флюороурацил
|
400 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Увага! Іринотекан може викликати небезпечну для життя діарею та холінергічний синдром. Діарея може виникнути або в гострій формі або в деякі дні після введення Іринотекану.
Супутня медикація: Атропін 0,2 мг підшкірно або внутрішньовенно.
У разі діареї: Лоперамід, спочатку 4 мг, потім по 2 мг кожні 2 години. Прийом Лопераміду слід продовжувати ще протягом 12 годин після припинення діареї. Якщо вона триває більш ніж 48 годин або у разі лихоманки, рекомендується призначення Ципрофлоксацину та госпіталізація.
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
Афліберсепт розводять до 0,6-0,8 мг/мл.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Van Cutsem E. et al., J Clin Oncol 30: 3499ff, 2012.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15, 22, 29, 36 |
Кальцію фолінат
|
500 | 0,9% NaCl | 250 мл | 2 години | внутрішньовенно |
1, 8, 15, 22, 29, 36 |
Флюороурацил
|
2600 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 22 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 |
Примітка:
Кількість циклів: У разі гарної переносимості продовжувати протягом всього перебігу захворювання.
(*) Кальцій фолінат як модулятор 5FU застосовується до 5FU.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Weh H.J. et al., Ann Oncol 5: 233ff, 1994.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15, 22 |
Іринотекан
|
125 | 0,9% NaCl | 250 мл | 90 минут | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 |
Примітка:
Увага! Іринотекан може викликати небезпечну для життя діарею та холінергічний синдром. Діарея може виникнути або в гострій формі або в деякі дні після введення Іринотекану.
Супутня медикація: Атропін 0,2 мг підшкірно або внутрішньовенно.
У разі діареї: Лоперамід, спочатку 4 мг, потім по 2 мг кожні 2 години. Прийом Лопераміду слід продовжувати ще протягом 12 годин після припинення діареї. Якщо вона триває більш ніж 48 годин або у разі лихоманки, рекомендується призначення Ципрофлоксацину та госпіталізація.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Saltz L.B. et al., N Engl J Med 343: 905ff, 2000.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Іринотекан
|
125 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1 |
Цетуксимаб
|
250 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Увага! Іринотекан може викликати небезпечну для життя діарею та холінергічний синдром. Діарея може виникнути або в гострій формі або в деякі дні після введення Іринотекану.
Супутня медикація: Атропін 0,2 мг підшкірно або внутрішньовенно.
У разі діареї: Лоперамід, спочатку 4 мг, потім по 2 мг кожні 2 години. Прийом Лопераміду слід продовжувати ще протягом 12 годин після припинення діареї. Якщо вона триває більш ніж 48 годин або у разі лихоманки, рекомендується призначення Ципрофлоксацину та госпіталізація.
(*) Цетуксимаб: Перше введення - протягом 120 хвилин у дозі 400 мг/м2 до початку хіміотерапії. У разі гарної переносимості наступні дози можна вводити протягом 60 хвилин. Обов'язкова перерва протягом 1 години між Цетуксимабом та іншими хіміотерапевтичними речовинами.
Альтернативно можна призначати Цетуксимаб (500 мг/м2 з можливими інтервалами 2 тижні (Yuan et al., JCO 27, 2009 suppl, abstr. e15018).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Cunningham D. et al., N Engl J Med 351: 337ff, 2004.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-14 |
Капецитабін
|
2000 | - | 0 | - | перорально |
1, 8 |
Оксаліплатин
|
70 | 5% Глюкоза | 500 мл | 2 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
2000 мг/м2 Капецитабіну розділяють на 2 рівні дози - ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі.
В якості ад'ювантної терапії, Оксаліплатин призначають у дозі 130 мг/2 в першу добу (повторно на 22 добу), а доза та схема Капецитабіну зберігатиметься на рівні 2000 мг/м2. (Кількість циклів: 8).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Porschen R. et al., J Clin Oncol 25: 421ff, 2007; (Haller D. et al., J Clin Oncol 29: 1465ff, 2011).
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-14 |
Капецитабін
|
2500 | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Кількість циклів: У разі гарної переносимості продовжувати протягом всього перебігу захворювання.
2500 мг/м2 розділяють на 2 рівні дози - ранкову та вечірню, через 30 хвилин після прийому їжі.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Twelves C. et al., Eur J Cancer 37: 597ff, 2001.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Панітумумаб
|
6 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Примітка:
Панітумумаб >1000 мг розчиняють у 150 мл 0,9% розчину NaCl та вводять протягом 90 хвилин.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Van Cutsem E. et al., J Clin Oncol 25: 1658ff, 2007.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Ралтітрексид
|
3 | 0,9% NaCl | 100 мл | 15 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Cunningham D. et al., Eur J Cancer 31A (12): 1945ff, 1995.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-21 |
Регорафеніб
|
160 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Grothey A. et al., Lancet 381: 303ff, 2013.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Мітоміцин
|
12 | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
1-5, 24-28 |
Флюороурацил
|
750 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
Повторно: не призначається!
Безперервна інфузія 5FU протягом першого та останнього тижня радіотерапії.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
UKCCCR Anal Cancer Trial Working Party, Lancet 348: 1049ff, 1996; Bartelink H. et al., J Clin Oncol 15: 2040ff, 1997.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Доксорубіцин
|
60 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥500 мг/м2.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Engstrom P. et al., J Clin Oncol 2: 1255ff, 1984.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Еверолімус
|
10 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
10 мг за раз (2 x 5 мг).
Підтвердження лише для ПанНЕП.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Yao J.C. et al., N Engl J Med 364: 514ff, 2011; Yao J.C. et al. ECC 2015 (abstract LBA 5).
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
2, 3 |
Цисплатин
|
45 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
1, 2, 3 |
Етопозид
|
130 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 24 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% розчині NaCl.
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Moertel C.G. et al., Cancer 68: 227ff, 1991.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, 26, 29 |
Інтерферон альфа
|
5 млн. | - | 0 | - | підшкірно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
500 мг парацетамолу за 30 хвилин до прийому Інтерферону альфа.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Öberg K. et al., Acta Oncol 30: 519ff, 1991.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Октреотид
|
200 мкг (const) | - | 0 | 8 годин | підшкірно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
Призначається 3 рази на добу (00.00 годин, 08.00 годин, 16.00 годин).
Також можна призначати Октреотид ЛАР (20 мг) внутрішньом'язово або Ланреотид 90 мг підшкірно, один раз на 4 тижні.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Öberg K. et al., Ann Oncol 15: 966ff, 2004.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Сунітініб
|
12,5 | - | 30 шт | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
Увага! Гіпотиреоз.
Підтвердження лише для ПанНЕП.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Raymond E. et al., N Engl J Med 364: 501ff, 2011.
Пухлини шлунково-кишкового тракту (ШКТ) – утворення, що виникають з тканин органів травлення. У структурі усіх ракових захворювань за частотою вони займають перше місце. Серед жінок ці новоутворення становлять близько 23%, серед чоловіків – 31%. Найчастіше страждають люди середнього віку після 40-ка та літні.
Мутації у 90% випадків піддається слизова оболонка, що вистилає органи шлунково-кишкового тракту. Саме вона найбільше контактує з канцерогенами, які надходять з водою та їжею. Фактором ризику для більшості видів раку верхніх відділів травного тракту є паління, вживання гострих, гарячих та дуже солоних страв. Для шлунку та тонкого кишківника провокуючими факторами вважаються запальні процеси та зараження Helicobacter pylori. Товстий кишківник страждає у людей, схильних до закрепів, або тих, котрі займаються анальним сексом, та тривалий час страждають гемороєм. Часто переродженню піддаються доброякісні поліпи, виразки, лейкоплакія.
Пухлини шлунково-кишкового тракту поділяють за місцем локалізації та за природою виникнення. У першому випадку виділяють рак:
За типом елементів, що дають початок онкогенезу, виділяють два великі різновиди:
Існують також класифікації за формою клітин (веретеноклітинні, персневидноклітинні, дрібноклітинні різновиди) та за ступенем диференціації утворень.
Всі пухлини шлунково-кишкового тракту об’єднує відсутність симптомів на перших стадіях. Проявляти себе захворювання в основному починає при розмірі більше 2-х сантиметрів. Але при цьому відчуття часто плутають з іншими хворобами, тому лікування починають невчасно. У цілому хворого турбують:
Залежно від місця локалізації можуть бути і більш специфічні симптоми. Наприклад, при раку кишківника спостерігаються домішки крові у калі, а якщо страждає пряма кишка, то хворі скаржаться на нетримання калу. Рак глотки та стравоходу характеризується порушенням процесу ковтання та постійним відчуттям кома у горлі. При пухлинах ротової порожнини порушується рух лицьових м’язів, з’являється рясна слинотеча. Онкопатологія у печінці та підшлунковій залозі часто проявляється пожовтінням шкіри та склер, що пов’язано з порушенням відтоку жовчі.
У всіх хворих з часом пропадає апетит, виникає сильне схуднення та навіть виснаження, слабкість. З’являються різні варіанти кровотеч з виявленням червоної крові, мелени, згустків у блювотних масах. При ураженні шлунку, травних залоз та кишківника на пізніх стадіях формується асцит – скупчення рідини в очеревині.
Найчастіше діагноз ставиться на другій стадії. Першим методом діагностики є УЗД. Однак цей вид обстеження не завжди інформативний на перших стадіях. Він може виявити потовщення стінок, збільшення лімфовузлів або скупчення рідини. Більш інформативним є внутрішнє ендоскопічне обстеження. Залежно від передбачуваного місця локалізації лікар проводить ФГДС, колоноскопію, ректороманоскопію. При пошуках пухлин кишківника та стравоходу використовують також рентген з контрастом, який вводиться у вигляді клізми або випивається.
Більш точне поняття про ступінь поширення та розміри пухлини дає різновид томографії – ПЕТ. Тип пухлини визначають методом біопсії. Її беруть під час ендоскопії.
У деяких випадках показовою є перевірка крові на онкомаркери: СА 72-4, СА 19-9, D-фетопротеїн. Але це не може вважатися єдиним діагностичним критерієм.
Залежно від місця розташування, критерії, за якими онкопатологія відноситься до однієї з чотирьох стадій, можуть незначно відрізнятися.
Швидше за все прогресує рак підшлункової залози. Вже на другій стадії він захоплює навколишні тканини. Саркоми теж розвиваються агресивно, швидко дають метастази та до їх переходу у четверту стадію може проходити лише кілька місяців.
Основним методом лікування на всіх етапах є операція. На 1-2 стадії намагаються видалити утворення з постраждалими шарами. На більш пізніх етапах вирізають уражену частину органу або орган цілком. Це можливо для печінки, шлунку, відділів кишківника та стравоходу. У більшості випадків після видалення доводиться робити косметичні операції з відновлення прохідності шлунково-кишкового тракту. При видаленні печінки проводять трансплантацію.
Додатково видаляються постраждалі навколишні тканини та лімфовузли. Якщо порушені життєво-важливі органи та операція неможлива, то лікуванням першої лінії стає опромінення.
Доповнює лікування хіміотерапія, яку призначають як до операції, так і після неї. У першому випадку вона допомагає зменшити розміри новоутворення та скоротити масштаби резекції. Після операції антинеопластичні препарати використовуються, щоб не допустити рецидиву хвороби. Для деяких видів сарком та раку печінки підходить тільки таргетована хіміотерапія, тому що на опромінення та загальну хіміотерапію вони не реагують.
Якщо процес зайшов занадто далеко, то використовують паліативне лікування. Сюди входить детоксикація, операції по відновленню прохідності органів травлення, знеболювання, променева терапія. Ці заходи дозволяють подовжити життя неоперабельних хворих від одного до декількох років.
У всіх випадках тривалість життя залежить від того, на якій стадії виявлено онкогенез. На початковому етапі здобувають перемогу над раком 90% онкохворих. Найбільш сприятливий прогноз при раку глотки. Залежно від стадії вдається врятувати 40-90% людей.
Відсоток виживання при саркомах досить низький. Навіть на першій стадії при локалізації в органах шлунково-кишкового тракту виживає тільки 60% людей. Мінімальні шанси при пухлинах підшлункової. Довше 5 років живе 5%. Невисока тривалість життя та при пухлинах печінки. 80% хворих не долають трирічний рубіж.