Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Rini B. et al., Lancet 378: 1931ff, 2011.
Ви використовуєте застарілий браузер. Будь ласка, оновіть ваш браузер, щоб переглядати сайт.
Важливе зауваження!
Слід перевіряти надану тут інформацію. Рішення про застосування певної згаданої тут речовини приймає виключно лікар. Обов’язково проконсультуйтеся з лікарем!
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Акситиніб
|
2 x 5 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Rini B. et al., Lancet 378: 1931ff, 2011.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Еверолімус
|
10 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
10 мг за раз (2 x 5 мг).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Motzer R.J. et al., Lancet 372: 449ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Бевацизумаб
|
10 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 3, 5, 8, 10, 12 |
Інтерферон альфа
|
3 ММЕ (const) | - | 0 | - | підшкірно |
Цикл | 1 | |||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Примітка:
Кількість циклів: Інтерферон альфа: макс. 52 тижні або під час всього перебігу захворювання; Бевацизумаб: під час всього перебігу захворювання.
(*) Бевацизумаб: Початкову дозу вводять протягом 90 хвилин. У разі гарної переносимості першої інфузії, другу інфузію вводять протягом 60 хв. У разі гарної переносимості 60-хвилинної інфузії, всі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин.
За результатами ретроспективного аналізу дозу ІФН коригують до 6 ММО (61% пацієнтів) або до 3 ММО (31% пацієнтів) без втрати ефективності.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Escudier B. et al., Lancet 370: 210ff, 2007; Melichar B. et al., Ann Oncol 19: 1470ff, 2008.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Пазопаніб
|
4 x 200 | - | 120 шт | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Sternberg C.N. et al., J Clin Oncol 28: 1061ff, 2010.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Сорафеніб
|
800 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
800 мг розділити на 2 рівні дози - ранкову та вечірню.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Escudier B. et al., N Engl J Med 356: 125ff, 2007.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-28 |
Сунітініб
|
2 x 12,5 | - | 56 шт | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 |
Примітка:
Кількість циклів: Під час перебігу захворювання.
Увага! Гіпотиреоз.
Сунітиніб можна також приймати постійно при добовій дозі 37,5 мг (Escudier B. et al., J Clin Oncol 27: 4068ff, 2009).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Motzer R.J. et al., N Engl J Med 356: 115ff, 2007; Motzer R.J. et al., J Clin Oncol 27: 3584ff, 2009.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Темсіролімус
|
25 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Примітка:
Супутня медикація:
Необов'язкова премедикація - 30 мг Дифенгідраміну.
Введення здійснюється через світлонепроникну інфузійну систему без ПВХ та вбудований фільтр.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Hudes G. et al., N Engl J Med 356: 2271ff, 2007.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Вінфлунін
|
320 | 0,9% NaCl | 100 мл | 20 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Необхідно забезпечити повний захист від світла.
Увага! Тромбофлебіт; у разі периферійного доступу після Вінфлуніну вводиться 100 мл 0,9% розчину NaCl.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Krzakowski M. et al., J Clin Oncol 28: 2167ff, 2010.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15 |
Гемцитабін
|
1000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
2 |
Цисплатин
|
70 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Von der Maase H., J Clin Oncol 18: 3068ff, 2000.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Доцетаксел
|
75 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1 |
Карбоплатин
|
AUC 5 | 5% Глюкоза | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Доцетаксел розводять до 0,3-0,74 мг/мл.
Супутня медикація:
Дексаметазон 8 мг орально 2х щодоби протягом 3 діб, починаючи за один день до прийому Доцетакселу.
Розрахунок дози Карбоплатину (формула Calvert):
Доза (мг) = цільова AUC x (ШКФ + 25).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Vasey P.A. et al., J. Natl Cancer Inst 96: 1682ff, 2004.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Бевацизумаб
|
15 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1 |
Карбоплатин
|
AUC 6 | 5% Глюкоза | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1 |
Паклітаксел
|
175 | 0,9% NaCl | 500 мл | 3 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Пацитаксел розводять до 0,3-1,2 мг/мл.
Розрахунок дози Карбоплатину (формула Calvert):
Доза (мг) = цільова AUC x (ШКФ + 25).
(*) Бевацизумаб: Початкову дозу вводять протягом 90 хвилин. У разі гарної переносимості першої інфузії, другу інфузію вводять протягом 60 хв. У разі гарної переносимості 60-хвилинної інфузії, всі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин.
Розведені розчини Паклитакселю вводять через інфузійні системи без ПВХ.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Burger et al., N Engl J Med 365: 2473ff, 2011.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Карбоплатин
|
300 | 5% Глюкоза | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1 |
Циклофосфамід
|
600 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Месна: 20% дози Циклофосфаміду (якщо загальна доза 1000 мг) внутрішньовенно або перорально через 0, 4, 8 годин після прийому Циклофосфаміду. Належний діурез.
Розрахунок дози Карбоплатину (формула Calvert):
Доза (мг) = цільова AUC x (ШКФ + 25).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Swenerton K. et al., J Clin Oncol 10: 718ff, 1992.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Карбоплатин
|
AUC 5 | 5% Глюкоза | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Розрахунок дози Карбоплатину (формула Calvert):
Доза (мг) = цільова AUC x (ШКФ + 25).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
The International Collaborative Ovarian Neoplasm (ICON) Group, Lancet 360: 505ff, 2002.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Пегільований ліпосомальний доксорубіцин
|
50 | 5% Глюкоза | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Пегільований ліпосомальний доксорубіцин розчиняють у 250 мл 5% розчину глюкози, якщо загальна доза ≤90 мг та у 500 мл 5% розчину глюкози, якщо загальна доза перевищує 90 мг.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Gordon A., J Clin Oncol 19: 3312ff, 2001.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 15 |
Бевацизумаб
|
10 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1, 8, 15 |
Топотекан
|
4 | 0,9% NaCl | 50 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Топотекан розводять до 0,025-0,05 мг/мл.
(*) Бевацизумаб: Початкову дозу вводять протягом 90 хвилин. У разі гарної переносимості першої інфузії, другу інфузію вводять протягом 60 хв. У разі гарної переносимості 60-хвилинної інфузії, всі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Pujade-Lauraine E. et al., J Clin Oncol 32: 1302ff, 2014.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Пегільований ліпосомальний доксорубіцин
|
30 | 5% Глюкоза | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1 |
Трабектедин
|
1,1 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 3 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Пегільований ліпосомальний доксорубіцин розчиняють у 250 мл 5% розчину глюкози, якщо загальна доза ≤90 мг та у 500 мл 5% розчину глюкози, якщо загальна доза перевищує 90 мг.
У разі наявності центрального венозного катетера, Трабектедин можна також розчинити у 500 мл 0,9% розчину NaCl.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Kaye S.B. et al., Ann Oncol 22: 49ff, 2011.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Бевацизумаб
|
10 мг/кг | 0,9% NaCl | 100 мл | 90 хвилин | внутрішньовенно |
1 |
Паклітаксел
|
175 | 0,9% NaCl | 500 мл | 3 години | внутрішньовенно |
1-3 |
Топотекан
|
0,75 | 0,9% NaCl | 50 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Пацитаксел розводять до 0,3-1,2 мг/мл.
Супутня медикація до Паклитакселю:
Дексаметазон, 20 мг внутрішньовенно за 30 хвилин до Паклитакселю або Дексаметазону - 20 мг орально за 6 та 12 годин до Паклитакселю. Рекомендована додаткова премедикація 50 мг Ранітидину та 30 мг Дифенгідраміну.
Топотекан розводять до 0,025-0,05 мг/мл.
(*) Бевацизумаб: Початкову дозу вводять протягом 90 хвилин. У разі гарної переносимості першої інфузії, другу інфузію вводять протягом 60 хв. У разі гарної переносимості 60-хвилинної інфузії, всі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Tewari K.S. et al., N Engl J Med 370: 734ff, 2014.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Абіратерону ацетат
|
4 x 250 | - | 120 шт | - | перорально |
1-30 |
Преднізолон
|
10 | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
Абіратерону ацетат: 1000 мг за раз (4 x 250 мг).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
De Bono J.S. et al., N Engl J Med 364: 1995ff, 2011; Ryan C.J., N Engl J Med 368: 138, 2013.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8 |
Вінорельбін
|
30 | 0,9% NaCl | 100 мл | 10 хвилин | внутрішньовенно |
1-21 |
Гідрокортизон
|
40 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Вінорелбін вводиться швидко внутрішньовенно.
Увага! Тромбофлебіт; загроза некрозу після екстравазації, тому бажане застосування катетера "Port-A-Cath". Після чого 250 мл 0,9% розчину NaCl.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Abratt R.P. et al., Ann Oncol 15: 1613ff, 2004.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-21 |
Гідрокортизон
|
40 (const) | - | 0 | - | перорально |
1 |
Мітоксантрон
|
14 | 0,9% NaCl | 100 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Гідрокортизон: загальну дозу розділити на 30 мг вранці та 10 мг ввечері.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Kantoff P. et al., J Clin Oncol 17: 2506ff, 1999.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Доцетаксел
|
75 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-30 |
Преднізолон
|
2 x 5 мг | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Доцетаксел розводять до 0,3-0,74 мг/мл.
Супутня медикація:
Дексаметазон 4 мг орально за 12, 6, 1 годину до прийому Доцетакселу і через 12, 24 та 36 годин після його прийому. У разі відсутності реакції гіперчутливості, дозу Дексаметазону можна знизити до 2x 4 орально в день прийому Доцетакселу.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Tannock I.F. et al., N Engl J Med 351: 1501ff, 2004.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Ензалутамід
|
160 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
Ензалутамід (чотири капсули по 40 мг) призначаються орально один раз на добу.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Scher H. et al., N Engl J Med 367: 1187ff, 2012.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Кабазитаксел
|
25 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-30 |
Преднізолон
|
10 мг (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Кабазитаксел розводять до 0,1-0,26 мг/мл.
Супутня медикація:
Рекомендовано до прийому Кабазитакселу призначити Дексаметазону 8 мг, Ранітидину 50 мг та Дифенгідраміну 30 мг.
Розведені розчини Кабазитакселу вводять через інфузійні системи без ПВХ.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
De Bono J.S. et al., Lancet 376: 1147ff, 2010.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15 |
Блеоміцин
|
30 (const) | - | 0 | Болюс | внутрішньовенно |
1-5 |
Цисплатин
|
20 | 0,9% NaCl | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1-5 |
Етопозид
|
100 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Williams S.D. et al., N Engl J Med 316: 1435ff, 1987.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-5 |
Іфосфамід
|
1200 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-5 |
Цисплатин
|
20 | 0,9% NaCl | 500 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1-5 |
Етопозид
|
75 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Месна: 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4, 8 год після прийому Іфосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
Підвищений ризик токсичності для ЦНС, якщо доза альбуміну ≤3.5 г/дл.
Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
Супутня медикація:
Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Loehrer P.J. et al., J Clin Oncol 16: 2500ff, 1998.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1,8,15 |
Гемцитабін
|
1000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Доксорубіцин
|
60 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-3 |
Доксорубіцин
|
20 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-3 |
Іфосфамід
|
1200 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Важливо – Месна (Mesna) 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4 - 8 год. після прийому Іфосфаміду.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Доксорубіцин
|
50 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1 |
Цисплатин
|
50 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-5 |
Іфосфамід
|
1500 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Важливо – Месна (Mesna) 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4 - 8 год. після прийому Іфосфаміду.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-3 |
Іфосфамід
|
3000 | 0,9% NaCl | 500 мл | 24 години | внутрішньовенно |
1-3 |
Месна
|
3000 | 0,9% NaCl | 500 мл | 24 години | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Важливо – Месна (Mesna) 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4 - 8 год. після прийому Іфосфаміду.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-5 |
Іфосфамід
|
1500 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-5 |
Месна
|
1500 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-5 |
Цисплатин
|
25 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Важливо – Месна (Mesna) 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4 - 8 год. після прийому Іфосфаміду.
Зверніть увагу!
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-3 |
Цисплатин
|
25 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-3 |
Етопозид
|
100 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.
Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.
Авторство: Національний інститут раку
Пухлини урогенітального тракту – це утворення, які розвиваються у статевих органах та видільній системі. Існує два вікових піки прогресування цих хвороб – 45-50 років та 65-70. У першому випадку частіше страждають жінки, а онкогенез пов’язаний з клімактеричними змінами. У другому періоді попереду чоловіки у яких відбувається істотне зниження вироблення тестостерону та інші вікові зміни.
Велику роль у появі онкології відіграють гормональні порушення та зараження вірусом папіломи людини (ВПЛ). Для видільної системи ключовий фактор – контакт з токсинами та канцерогенами.
В Україні на урогенітальні онкопатології припадає 40% всіх діагностованих випадків раку. Найпоширеніші – пухлини матки (8,2%) та рак передміхурової залози (7,6%).
Пухлина може зачіпати різні структури. Виділяють рак:
Через близькість розташування структур у малому тазі урогенітальний рак швидко вражає кілька сусідніх органів. Пухлини сечового міхура поширюються на піхву або простату, утворення у яєчниках на матку та сечоводи. Існує також низхідне метастазування по ходу руху сечі або слизових та кров’яних виділень.
Найбільш раннім та помітним симптомом патології є виділення крові. Якщо уражені сечовивідні органи, то еритроцити виявляються у сечі. При захворюваннях статевих структур у жінок кров виділяється через піхву. Спочатку гематурія не постійна, а кількість крові, що втрачається невелика. Але з часом сеча повністю забарвлюється у червоний колір, з’являються прожилки або відбуваються кровотечі. Це викликано пошкодженням пухлиною судин.
Згустки можуть тампонувати сечовивідні трубки, викликаючи затримку сечі, а регулярні крововтрати призводять до анемії. Не притаманний симптом тільки для пухлин зовнішніх статевих органів та яєчок. Для них характерна поява ущільнень у місці ураження. Але у підсумку розростання пухлини все одно призводить до порушення сечовиділення.
Поступово до гематурії домішується біль. Він з’являється з боку спини або знизу живота. Якщо страждають залозисті тканини, то турбують різні гормональні порушення. У чоловіків може змінитися голос, вирости груди, розвинутися імпотенція. У жінок з’являються міоми, мастит, а статевий потяг, навпаки, збільшується.
Для пізніх стадій характерні симптоми загальної інтоксикації: виснаження, слабкість, втрата апетиту, температура.
На перших етапах значення має УЗД. Воно дозволяє побачити більшість пухлин більше 0,5 см. Але в деяких випадках, особливо коли мова йде про рак зовнішніх статевих органів, піхви та шийки матки, має значення візуальний огляд за допомогою спеціальних приладів. Жіночі статеві органи вивчають з використанням кольпоскопу зі збільшувальним склом.
При оглядах обов’язково беруть зішкріб, а також аналіз сечі. У них можуть виявлятися ракові клітини. Для видільної системи використовують рентген з контрастом.
Швидкість розвитку утворення та його агресивність залежать від місця розташування.
Агресивніше за все розвивається рак яєчка. Вже на другій стадії він залишає межі залози та дає метастази у лімфовузли.
Найбільш часто при лікуванні онкології урогенітального тракту вдаються до радикальних хірургічних операцій. Особливо якщо мова йде про літніх людей, які вже мають дітей. Видаляється уражений орган цілком – нирка, сечовий міхур, яєчко. При пухлинах репродуктивної системи вирізують матку, яєчники та придатки. Це необхідно тому, що поодинокі клітини пухлини в одній частині системи часто поширюються на інші органи, разом з виділеннями. Тільки на перших стадіях роблять часткову резекцію.
Використовується також гормональна терапія та хіміотерапія, які призначають після видалення пухлини, щоб уникнути рецидиву. Якщо є ураження лімфовузлів, то використовують опромінення.
На початкових етапах урогенітальний рак виявляють рідко, але якщо це відбувається, то у 80-90% випадків лікування проходить успішно. Шанси на виживання суттєво знижуються, якщо утворення залишає межі органу та зачіпає сусідні структури. У цьому випадку вдається врятувати 20-30% пацієнтів.