Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Wells S.A. et al., J Clin Oncol 30: 134, 2011.
Ви використовуєте застарілий браузер. Будь ласка, оновіть ваш браузер, щоб переглядати сайт.
Важливе зауваження!
Слід перевіряти надану тут інформацію. Рішення про застосування певної згаданої тут речовини приймає виключно лікар. Обов’язково проконсультуйтеся з лікарем!
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Вандетаніб
|
300 | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Wells S.A. et al., J Clin Oncol 30: 134, 2011.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Кабозантініб
|
140 | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Elisei R. et al., J Clin Oncol 31: 3639ff, 2013.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Ленватініб
|
24 | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Schlumberger M. et al., N Engl J Med 372: 621ff, 2015.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Сорафеніб
|
800 (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
800 мг розділити на 2 рівні дози - ранкову та вечірню.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Brose M.S. et al., J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 4).
Рак щитоподібної залози – це небезпечне утворення, яке бере початок з клітин епітелію, що вистеляють фолікули залози. Увесь орган складається з таких бульбашок-фолікулів, у яких зберігаються гормони. Перероджений епітелій вистиляє ці «сховища» зсередини.
На злоякісні пухлини органу серед інших ракових захворювань припадає 1,5%. Раніше частота випадків зростала у міру старіння та пік припадав на 50-60 років, але після Чорнобилю почали виявляти онкологію і у маленьких дітей. В Україні частота діагностування раку у школярів та дошкільнят зросла у 10 разів у порівнянні з даними до вибуху. А у тих, хто жив у тридцятикілометровій зоні пухлина щитоподібної залози набула обрисів епідемії. І понині Україна передує за кількістю хворих серед інших країн Європи.
На відміну від багатьох видів раку, до захворювання залози більше схильні жінки. У них пухлина виявляється у три з половиною рази частіше. Це пов’язано з їх більшою залежністю від гормонів, більш частими коливаннями кількості ендокринних речовин протягом життя. Особливо підвищують схильність до мутації клітин періоди гормональних перебудов – вагітність, клімакс. Переважно онкологія розвивається вже на тлі наявного зобу (80%) або запальних процесів у залозі.
В епітелій залози вбудовані А-клітини, що продукують гормони трийодтиронін та тироксин, а також С-клітини, що виробляють кальцитонін. Рак може утворюватися з кожного виду клітин. За будовою пухлин та за видом мутованих тканин утворення поділяють на:
У рідкісних випадках у залозі розвивається лімфома або саркома.
Найчастіше пухлини, які виявляються у щитоподібній залозі, є доброякісними (у 90% випадків). Але щоб не пропустити справжню проблему, потрібно регулярно проходити УЗД та здавати аналізи на гормони та онкомаркери.
Так, при раку органу онкомаркером є кальцитонін. Його виділення при злоякісному переродженні збільшується. Безболісний аналіз крові дозволить визначити проблему на ранній стадії. На жаль, аналіз діагностує тільки медулярний різновид раку, тому повністю на нього орієнтуватися не можна.
Які симптоми повинні насторожити?
Інші симптоми з’являються у міру зростання пухлини та пов’язані зі здавленням навколишніх тканин.
У дітей пухлина росте повільно та симптоми наростають поступово. Молодь найчастіше стикається з метастазами у лімфовузлах, а літні страждають від проростання раку у сусідні структури шиї.
Виявити рак щитоподібного органу досить просто, так як він помітний під час найпростіших аналізів. Навіть звичайний огляд у ендокринолога вже може дати доктору привід для підозри, оскільки залоза збільшується у розмірах, виступає, при промацуванні здається горбистою та малорухомою. Збільшуються лімфовузли на шиї, чого при зобі та доброякісних пухлинах не буває. Все це можна помітити під час очного огляду.
На УЗД вузли виявляються найчастіше, але ступінь злоякісності їх визначити складно. Занепокоєння повинна викликати наявність кальцифікатів та підвищений кровотік через вузол. Найбільш точно провести розмежування між доброякісним утворенням та злоякісним допомагає МРТ. Воно добре показує також на якій стадії знаходиться рак. Якщо пухлина підтверджується, то її різновид визначається біопсією. Використовується тонкоголковий метод, коли голку вводять через шию. Методика дозволяє працювати навіть з дуже дрібними пухлинами – до 3 мм.
У аналізі крові видно дисбаланс у гормонах, анемію та підвищене ШОЕ (швидкість осідання еритроцитів). Як онкомаркери перевіряють кальцитонін та тиреоглобулін.
Злоякісні утворення залози розвиваються, проходячи послідовно через чотири стадії.
Пухлина, як метастаз від іншого виду раку, у щитоподібній залозі зустрічається рідко. Рецидиви також відбуваються не часто.
Варіантів лікування новоутворень у залозі багато. Залежно від стадії та різновиду пухлини вибирають:
Найчастіше комбінують кілька варіантів одночасно. Хіміотерапію та опромінення використовують в останню чергу, оскільки вони не завжди ефективні. Наприклад, медулярний рак майже не реагує на радіацію та хіміопрепарати.
При виявленні хвороби на ранній стадії шанси на виживання дуже високі – понад 90%. Однак все залежить від різновиду пухлини та віку пацієнта. Так, медулярний рак знижує відсоток виживання до 70%. Але в цілому, рак щитоподібної залози має один з найбільш приємних прогнозів. 50% хворих вдається повністю вилікуватися та прожити після цього більше двадцяти років. Десятирічний кордон перетинає 70% онкохворих. Крім цього, якщо пухлину виявляють у пацієнтів до сорока років, то прогноз ще кращий.