Пухлина жирових клітин злоякісного типу, яка найчастіше утворюється в області стегна, плечовому поясі, заочеревинному просторі. У людей молодше 30 років зустрічається дуже рідко.
Типи пухлин
Виділяють 5 фундаментальних гістологічних типів ліпосарком:
- Високодиференційована. Виділяється повільним ростом та низьким ступенем злоякісності. В основному розташовується у заочеревинному просторі.
- Міксоїдна (міксоматозна, ембріональна). За гістологічною будовою схожа з жировою тканиною зародка. Найчастіше локалізується у стегнах або гомілках. Метастазує дуже рідко, але часто рецидивує та швидко росте.
- Плеоморфна. Зустрічається дуже рідко. Виділяється підвищеною злоякісністю. Утворює метастази у легенях, печінці, кістках, головному мозку.
- Круглоклітинна. Часто метастазує.
- Недиференційована. Характеризується швидким ростом, схильністю до утворення метастаз. Становить найбільшу небезпеку.
Причини патології
Точні причини хвороби невідомі. Припускають, що підвищують ризик виникнення злоякісної пухлини травми кінцівок, неконтрольований прийом кортикостероїдних препаратів, наявність в організмі доброякісних новоутворень.
Симптоми
Неоплазія може протягом десятків років нічим не видавати себе. Клінічні прояви стають помітні тільки після досягнення пухлиною певних розмірів, що супроводжується тиском на кровоносні судини, нервові закінчення та прилеглі органи.
В результаті клітини органів відчувають нестачу поживних речовин, що може викликати больові відчуття, набряклість, зміну забарвлення шкірного покриву на багряно-синюватий, оніміння, парези, паралічі, порушення сечовипускання, кишкову непрохідність.
Методи лікування
При ліпосаркомі застосовують хіміотерапію, променеву терапію або хірургічне лікування. Може застосовуватися комбінація методів.
Зазвичай під час операції вирізають ліпосаркому спільно з прилеглими тканинами. У сильно запущених ситуаціях можлива ампутація кінцівки.
Прогноз
Прогноз залежить від типу та локалізації пухлини, присутності метастаз, віку та загального стану хворого, наявності інших захворювань, правильності підібраного лікування. Найбільш сприятливий результат характерний для молодих пацієнтів з високодиференційованими та міксоїдними ліпосаркомами.
Повністю одужує близько 70% дітей і приблизно 50% дорослих.
