Інструкції на даний момент немає, у зв'язку з відсутністю реєстрації в Державному реєстрі лікарських засобів України.
Інструкція буде доступна на нашому сайті, після появи її в реєстрі.
Ви використовуєте застарілий браузер. Будь ласка, оновіть ваш браузер, щоб переглядати сайт.
Інструкції на даний момент немає, у зв'язку з відсутністю реєстрації в Державному реєстрі лікарських засобів України.
Інструкція буде доступна на нашому сайті, після появи її в реєстрі.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1-30 |
Преднізолон
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
1-30 |
Прокарбазин
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
1-30 |
Циклофосфамід
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
1-30 |
Етопозид
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примітка:
Нозологія – рецидив лімфоми Ходжкіна, неходжкінських лімфом.
Протокол призначений для відділення онкогематології з групою ад’ювантних методів лікування, відділення променевої терапії Національного інституту раку.
Важливо – препарати приймаються постійно під контролем гемограми щотижня. При рівні лейкоцитів <3.0*109/л – припинення терапії до відновлення рівню лейкоцитів.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
8 |
Блеоміцин
|
10 | - | 0 | болюс | внутрішньовенно |
8 |
Вінкристин
|
1,4(*) | 0,9% NaCl | 100 мл | 10 хвилин | внутрішньовенно |
1 |
Доксорубіцин
|
35 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-14 |
Преднізон
|
40 | - | 0 | - | перорально |
1-7 |
Прокарбазин
|
100 | - | 0 | - | перорально |
1 |
Циклофосфамід
|
1250 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-3 |
Етопозид
|
200 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.
Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.
(*) Вінкристин, макс. 2 мг.
Месна: 20% дози Циклофосфаміду, через 0, 4, 8 год. після прийому Циклофосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
ГКСФ обовязкова на 8 добу до досягнення рівня лейкоцитів >1000/мм3 Продовження терапії лише через 48 годин після припинення ГКСФ.
Доза: 300 мкг/д підшкірно при масі тіла <75 кг; 450 мкг/кг при масі тіла >75 кг.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Diehl V. et al., N Engl J Med 348: 238ff, 2003.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1,15 |
Блеоміцин
|
15 | - | - | болюсно | внутрішньовенно |
1-10 |
Преднізолон
|
60 | - | - | - | перорально |
1-10 |
Прокарбазин
|
60 | - | - | - | перорально |
1,8 |
Циклофосфамід
|
600 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-3 |
Етопозид
|
70 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примітка:
Нозологія – рецидив лімфоми Ходжкіна, неходжкінських лімфом.
Протокол призначений для відділення онкогематології з групою ад’ювантних методів лікування, відділення променевої терапії Національного інституту раку.
Важливо – Месна (Mesna) 20% дози Циклофосфаміду, через 0, 4 та 8 год. після прийому Циклофосфаміду.
Авторство: Національний інститут раку
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
8 |
Блеоміцин
|
10 | - | 0 | болюс | внутрішньовенно |
8 |
Вінкристин
|
1,4(*) | 0,9% NaCl | 100 мл | 10 хвилин | внутрішньовенно |
1 |
Доксорубіцин
|
25 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1-14 |
Преднізон
|
40 | - | 0 | - | перорально |
1-7 |
Прокарбазин
|
100 | - | 0 | - | перорально |
1 |
Циклофосфамід
|
650 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
1-3 |
Етопозид
|
100 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
Примітка:
Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.
Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.
(*) Вінкристин, макс. 2 мг.
Месна: 20% дози Циклофосфаміду, через 0, 4, 8 год. після прийому Циклофосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетная терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Diehl V. et al., Ann Oncol 8: 143ff, 1997.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1 |
Вінкристин
|
1,4(*) | 0,9% NaCl | 100 мл | 10 хвилин | внутрішньовенно |
1 |
Метотрексат
|
2500 | 0,9% NaCl | 100 мл | 15 хвилин | внутрішньовенно |
1-5 |
Прокарбазин
|
150 | - | - | - | перорально |
1,2 |
Цитарабін
|
3000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 година | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Примітка:
Первинна В-великоклітинна лімфома ЦНС у відповідності з класифікацією ВООЗ-2008.
Протокол призначений для відділення онкогематології з групою ад'ювантних методів лікування, відділення променевої терапії Національного інституту раку з метою надання лікувальної допомоги хворим на Первинну В-великоклітинну лімфому ЦНС в Національному інституті раку.
Важливо – через 24 години після завершення основного циклу або променевої терапії призначають Метотрексат ендолюмбально, вводиться у вільні тижні.
Авторство: Національний інститут раку