Инструкции на данный момент нет, в связи с отсутствием регистрации в Государственном реестре лекарственных средств Украины.
Инструкция будет доступна на нашем сайте, после появлении ее в реестре.
Вы используете устаревший браузер. Пожалуйста, обновите ваш браузер, чтобы просматривать сайт.
Инструкции на данный момент нет, в связи с отсутствием регистрации в Государственном реестре лекарственных средств Украины.
Инструкция будет доступна на нашем сайте, после появлении ее в реестре.
Дни терапии | Лекарственное средство | Дозировка, мг/м2 | Растворитель | Объем (мл / шт) | Время введения | Путь введения |
1-30 |
Преднизолон
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
1-30 |
Прокарбазин
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
1-30 |
Циклофосфамид
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
1-30 |
Этопозид
|
50 мг (const) | - | - | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||
Сутки терапии | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Примечание:
Нозология – рецидив лимфомы Ходжкина, неходжкинских лимфом.
Протокол предназначен для отделения онкогематологии с группой адъювантных методов лечения, отделение лучевой терапии Национального института рака.
Важно – препараты принимаются постоянно под контролем гемограммы еженедельно. При уровне лейкоцитов <3.0*109/л – прекращение терапии до восстановления уровня лейкоцитов.
Авторство: Национальный институт рака
Дни терапии | Лекарственное средство | Дозировка, мг/м2 | Растворитель | Объем (мл / шт) | Время введения | Путь введения |
8 |
Блеомицин
|
10 | - | 0 | болюс | внутривенно |
8 |
Винкристин
|
1,4(*) | 0,9% NaCl | 100 мл | 10 минут | внутривенно |
1 |
Доксорубицин
|
35 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 час | внутривенно |
1-14 |
Преднизон
|
40 | - | 0 | - | перорально |
1-7 |
Прокарбазин
|
100 | - | 0 | - | перорально |
1 |
Циклофосфамид
|
1250 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 час | внутривенно |
1-3 |
Этопозид
|
200 | 0,9% NaCl | 1000 мл | 1 час | внутривенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Сутки терапии | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примечание:
Внимание! Доксорубицин может быть кардиотоксическим при общей дозе ≥500 мг/м2.
Если общая доза составляет ≥200 мг, Этопозид растворяют в 1000 мл 0,9% раствора NaCl.
(*) Винкристин, макс. 2 мг.
Месна: 20% дозы Циклофосфамида, через 0, 4, 8 ч после приема Циклофосфамида (перорально или внутривенно).
ГКСФ обязательны на 8-е сутки для достижения уровня лейкоцитов >1000/мм3. Продолжение терапии только через 48 часов после прекращения ГКСФ.
Доза: 300 мкг/сутки подкожно при массе тела <75 кг; 450 мкг/кг при массе тела >75 кг.
Авторы: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (руководство «Протоколы химиотерапии 2016. Текущие протоколы и таргетная терапия» (17-е издание, Инсбрук).
Последнее изменение содержания: январь 2016 г.
Литература:
Diehl V. et al., N Engl J Med 348: 238ff, 2003.
Дни терапии | Лекарственное средство | Дозировка, мг/м2 | Растворитель | Объем (мл / шт) | Время введения | Путь введения |
1,15 |
Блеомицин
|
15 | - | - | болюсно | внутривенно |
1-10 |
Преднизолон
|
60 | - | - | - | перорально |
1-10 |
Прокарбазин
|
60 | - | - | - | перорально |
1,8 |
Циклофосфамид
|
600 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 час | внутривенно |
1-3 |
Этопозид
|
70 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 час | внутривенно |
Цикл | 1 | ||||||||||||||||||||
Сутки терапии | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
Примечание:
Нозология – рецидив лимфомы Ходжкина, неходжкинских лимфом.
Протокол предназначен для отделения онкогематологии с группой адъювантных методов лечения, отделение лучевой терапии Национального института рака.
Важно – Месна (Mesna) 20% дозы Циклофосфамида, через 0, 4 и 8 ч. после приема Циклофосфамида.
Авторство: Национальный институт рака
Дни терапии | Лекарственное средство | Дозировка, мг/м2 | Растворитель | Объем (мл / шт) | Время введения | Путь введения |
8 |
Блеомицин
|
10 | - | 0 | болюс | внутривенно |
8 |
Винкристин
|
1,4(*) | 0,9% NaCl | 100 мл | 10 минут | внутривенно |
1 |
Доксорубицин
|
25 | 0,9% NaCl | 250 мл | 30 минут | внутривенно |
1-14 |
Преднизон
|
40 | - | 0 | - | перорально |
1-7 |
Прокарбазин
|
100 | - | 0 | - | перорально |
1 |
Циклофосфамид
|
650 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 час | внутривенно |
1-3 |
Этопозид
|
100 | 0,9% NaCl | 500 мл | 1 час | внутривенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||
Сутки терапии | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
Примечание:
Внимание! Доксорубицин может быть кардиотоксическим при общей дозе ≥500 мг/м2.
Если общая доза составляет ≥200 мг, Этопозид растворяют в 1000 мл 0,9% раствора NaCl.
(*) Винкристин, макс. 2 мг.
Месна: 20% дозы Циклофосфамида, через 0, 4, 8 ч после приема Циклофосфамида (перорально или внутривенно).
Авторы: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (руководство «Протоколы химиотерапии 2016. Текущие протоколы и таргетная терапия» (17-е издание, Инсбрук).
Последнее изменение содержания: январь 2016 г.
Литература:
Diehl V. et al., Ann Oncol 8: 143ff, 1997.
Дни терапии | Лекарственное средство | Дозировка, мг/м2 | Растворитель | Объем (мл / шт) | Время введения | Путь введения |
1 |
Винкристин
|
1,4(*) | 0,9% NaCl | 100 мл | 10 минут | внутривенно |
1 |
Метотрексат
|
2500 | 0,9% NaCl | 100 мл | 15 минут | внутривенно |
1-5 |
Прокарбазин
|
150 | - | - | - | перорально |
1,2 |
Цитарабин
|
3000 | 0,9% NaCl | 250 мл | 1 час | внутривенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||
Сутки терапии | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Примечание:
Первичная В-крупноклеточная лимфома ЦНС в соответствии с классификацией ВОЗ-2008.
Протокол предназначен для отделения онкогематологии с группой адъювантных методов лечения, отделение лучевой терапии Национального института рака с целью оказания лечебной помощи больным на Первичную В-крупноклеточную лимфому ЦНС в Национальном институте рака.
Важно – через 24 часа после завершения основного цикла или лучевой терапии назначают Метотрексат эндолюмбально, вводится в свободные недели.
Авторство: Национальный институт рака