Графік роботи:
Пн.-Пт.: з 9:00 до 18:00
Сб.-Нд.: вихідні
Безкоштовно зі стаціонарних
і мобільних телефонів
по Україні
0 800 40 20 22
Передзвоніть мені
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 12.09.2024 прийнято рішення про розширення господарської діяльності з електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Графік роботи:
Пн.-Пт.: з 9:00 до 18:00
Сб.-Нд.: вихідні
Безкоштовно зі стаціонарних
і мобільних телефонів
по Україні
0 800 40 20 22
Передзвоніть мені
0%
0%
Для повноцінної роботи на сайті, будь ласка, переверніть планшет в альбомний режим.
Браузер не підтримується

Ви використовуєте застарілий браузер. Будь ласка, оновіть ваш браузер, щоб переглядати сайт.

Доксорубіцин (Doxorubicini)

Пам’ятка щодо застосування препарату

Доксорубіцин (Doxorubicini)

Доксорубіцин 2 мг/мл, концентрат для інфузійних лікарських засобів (20 мл – 1000 мл)

Склад

  • 1 мл препарату містить 2,0 мг доксорубіцину

Допоміжні речовини:

  • Натрію гідроксид або кислота хлористоводнева
  • Натрію хлорид, розчин для ін’єкцій або інфузій 9 мг/мл

Лікарська форма

Концентрат для інфузійних лікарських засобів.

Інформація щодо застосування

(Витяг з Державного формуляру лікарських засобів, затвердженого Наказом міністерства охорони здоров’я України 13.06.2022 № 1011).

Фармакотерапевтична група

L01DB01 – антинеопластичні та імуномодулюючі засоби; цитотоксичні а/б та споріднені сполуки.

Основна фармакотерапевтична дія

Принцип дії пов’язаний зі здатністю зв’язуватися з ДНК та пригнічувати синтез нуклеїнових кислот; проникає в середину клітини, безпосередньо в навколоядерцевий хроматин; спостерігається швидке пригнічення синтезу нуклеїнових кислот та мітотичної активності, а також поява хромосомних аберацій.

Показання

Послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози, яєчників.

Остеосаркоми та саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські лімфоми, нейробластоми, пухлини Вільмса, гострий лімфобластний лейкоз, гостра мієлобластна лейкемія. Виявляє позитивний ефект у разі поверхневого раку сечового міхура при інтравезикальному введенні як після трансуретральної резекції (профілактичне лікування), так і з терапевтичною метою.

Спосіб застосування та дози

Доксорубіцин має призначатися виключно фахівцем, компетентним у застосуванні протиракової хіміотерапії!

Увага! Доксорубіцин 2 мг/мл, концентрат для інфузійних лікарських засобів має бути розведений перед використанням!

Застосовується внутрішньовенно та інтравезикально.

Монотерапія.

Дорослі – доза 60-75 мг/м2 поверхні тіла внутрішньовенною інфузією з 21-денним інтервалом; дозу можна вводити у вигляді разової дози або розподілити на 2-3 щоденних введення. Діти – доза 30 мг/м2/добу внутрішньовенно протягом 3-х днів поспіль. Повторювати курс через кожні 4 тижні; сумарна доза при внутрішньовенному введенні не повинна перевищувати 550 мг/м2 поверхні тіла незалежно від схеми застосування.

Поліхіміотерапія.

Доза 25-50 мг/м2 кожні 3-4 тижні з іншими мієлосупресивними засобами та доза 60-75 мг/м2 з іншими мієлодепресивними засобами. Внутрішньовенно вводити протягом 5-10 хвилин.

Зовнішнє інтравезикальне введення: 30-50 мг на інстиляцію з інтервалом від 1 тижня до 1 місяця. Інтравезикальне введення не призначають при проліферуючих пухлинах, що проникають у м'язовий шар стінок сечового міхура; вводять у концентрації 1 мг/мл через катетер і залишають у сечовому міхурі на 1-2 год.; після інфузії пацієнта необхідно перевернути для збільшення площі дії розчину на сечовий міхур і слизову оболонку сечового міхура. Щоб уникнути небажаного розведення препарату сечею, пацієнтів попередити, щоб вони не вживали рідину протягом 12 годин до інфузії і випорожнилися після закінчення інфузії.

Для дітей (менше 12 років) максимальна сукупна доза становить 300 мг/м2, в той час як для підлітків (старше 12 років) максимальна сукупна доза становить 450 мг/м2. Для немовлят максимальна сукупна доза залишається невизначеною, оскільки очікується значно нижчий поріг переносимості.

Визначена добова доза (DDD): парентерально – не визначено.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні

Інфекція, інвазії, сепсис, септицемія, гострий нелімфоцитарний лейкоз, гострий мієлоїдний лейкоз, лейкопенія, нейтропенія, анемія, тромбоцитопенія, септичний шок, кровотеча, тканинна гіпоксія або смерть.

Анафілактична реакція, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк повік і язика з дихальною недостатністю.

Гіперурикемія, гіперкаліємія, гіпокальціємія, гіпокаліємія, гіпомагніємія, гіпонатріємія зниження апетиту, втрата ваги, зневоднення, анорексія, кон'юнктивіт, кератит, підвищена сльозоточивість.

Застійна серцева недостатність, синусова тахікардія, вентрикулярна тахікардія, атріовенциркулярна блокада, тахіаритмія, блокада ніжок пучка Гіса, асимптоматичне зменшення фракції викиду лівого шлуночка, рідкісні: неспецифічні зміни на ЕКГ (зміни ST, низький вольтаж, подовження інтервалу QT), окремі випадки аритмії із загрозою для життя, гостра лівошлуночкова недостатність, перикардит, синдром перикардиту/міокардиту з летальним наслідком.

Емболії, шок, геморагія, тромбофлебіт, флебіт, припливи крові.

Запалення слизової оболонки/стоматит, діарея, блювання, нудота, коліт, езофагіт, біль у животі, кровотеча шлунково-кишкового тракту, ерозивний гастрит, коліт, зміна кольору слизової оболонки.

Еритродизестезія долонь і підошов, алопеція, кропив’янка, висипання, місцева токсичність, гіперпігментація шкіри і нігтів, фотосенсибілізація, свербіж, гіперчутливість шкіри до опромінення, запалення шкіри.

Спазми сечового міхура, подразнення міхура, гематурія, геморагічний цистит, некроз стінки сечового міхура, зниження ємкості сечового міхура; хроматурія, аменорея, олігоспермія, азооспермія.

Підвищена температура, астенія, гарячка, озноб; реакції в місці введення (еритематозні реакції по ходу вени, біль, флебіт, флебосклероз), запаморочення, загальне нездужання.

Зміни рівнів трансаміназ, підвищення/втрата маси тіла.

Протипоказання

Гіперчутливість до доксирубіцину або до інших компонентів препарату, інших антрациклінів чи антрацендіонів.

Вагітність.

При внутрішньовенному введенні – персистуюча мієлосупресія; тяжка печінкова недостатність; нещодавно перенесений інфаркт міокарда; тяжка аритмія; тяжка серцева недостатність; попереднє лікування максимальними кумулятивними дозами доксорубіцину, даунорубіцину, епірубіцину, ідарубіцину та/або іншими антрациклінами та антрацендіонами.

При інтравезикальному введенні – інфекції сечовивідного тракту; запалення сечового міхура; гематурія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

5-фторурацил – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності.

Амфотерицин – уникати комбінації, так як може виникнути виражена нефротоксичність.

Антиретровірусні препарати – можливе порушення гемопоезу.

Антрацикліни – підвищують ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності (даунорубіцин, епірубіцин, ідарубіцин).

Верапаміл – підвищує концентрацію та клінічний ефекту доксорубіцину.

Гепарин – не змішувати! Може призвести до преципітації.

Дакарбазин – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності.

Дактиноміцин – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недотатності.

Дигоксин – знижує пероральну біодоступність дигокину.

Живі вакцини – протипоказано!

Інгібітори цитохрому Р450 – знижують плазмовий кліренс і підвищують AUC доксорубіцину.

Індуктори CYP3A4 – знижують концентрацію доксорубіцину (фенобарбітал, фенітоїн, звіробій).

Інші ЛЗ Потенційно карідотоксичні препарати або інші ЛЗ, що впливають на серце (блокатори кальцієвих каналів) – необхідно контролювати функцію серця.

Клозапін – підвищує ризик і тяжкість гемотоксичного впливу доксорубіцину.

Метотрексат – підвищує токсичність доксорубіцину.

Мітоміцин – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності.

Паклітаксел – може призвести до підвищення концентрації доксорубіцину та/або метаболітів або знижує зростання концентрацій, якщо він застосовується перед паклітакселом.

Похідні амідопірину – можливе порушення гемопоезу.

Прогестерон – підвищення нейтропенії і тромбоцитопенії.

Протиепілептичні препарати – абсорбція останніх (наприклад, карбамазепіну, фенітоїну, вальпроату) знижується після одночасного застосування доксорубіцину.

Радіотерапія – одночасні чи послідовні процедури, можуть підвищити кардіотоксичний або гепатотоксичний ефект доксорубіцину.

Ритонавір – підвищує концентрації доксорубіцину в сироватці крові.

Сульфаніламіди – можливе порушення гемопоезу, гіперурикемія.

Таксани – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності.

Трастузумаб – не застосовувати одночасно, підвищує ризик кардіотоксичності.

Фенітоїн – можливе порушення гемопоезу.

Хлорамфенікол – можливе порушення гемопоезу.

Циклоспорин – гематологічна токсичність, коми та судоми.

Циклофосфамід – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності; геморагічний цистит внаслідок попередньої терапії циклофосфамідом.

Цисплатин – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності.

Цитарабін – підвищує ризик спричиненої доксорубіцином застійної серцевої недостатності; некрози товстої кишки.

Особливості застосування

При порушенні функції печінки.

Перед початком і в процесі терапії проводити функціональні печінкові тести (АСТ, АЛТ, лужної фосфатази та білірубіну). Зменшити дозу. При рівні білірубіну в сироватці крові 1,2 мг/100 мл дози, дозу знизити удвічі, а при рівні білірубіну понад 3 мг/100 мл – у 4 рази.

При порушенні функції нирок.

Пацієнтам з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) < 10 мл/хв) застосовують лише 75 % рекомендованої дози.

При порушенні функції серцево-судинної системи.

Регулярний контроль функції серця слід проводити протягом усього курсу лікування.

Рекомендується не перевищувати максимальну кумулятивну дозу 550 мг/м2. Для пацієнтів з високим ризиком кардіотоксичності розглянути можливість терапії у вигляді одноразової дози 24-годинної безперервної інфузії замість ін’єкції, що може знизити кардіотоксичність без зниження ефективності терапії, у таких пацієнтів слід вимірювати фракцію викиду перед кожним курсом лікування.

У період лактації.

Припинити годування груддю впродовж лікування.

Особливості застосування і обмеження у дітей до 12 років.

Застосовується з народження. У дітей та підлітків вищий ризик виникнення проявів віддаленої кардіотоксичності внаслідок застосування доксорубіцину.

Особливості застосування і обмеження у осіб похилого та старечого віку.

Неодхідно зменшити дозу.

Умови та термін зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці. При температурі від 2 0С до 8 0С.

Термін придатності: 90 діб.

Категорія відпуску

За рецептом лікаря (паперовим) або на вимогу лікувально-профілактичного закладу.

Фармацевтична опіка

Фармацевтична опіка, скерована на лікарів та медичний персонал.

Приготування розчинів для інфузій має здійснювати підготовлений персонал, в спеціально відведеній зоні, з додержанням правил асептики. Користуватися захисними рукавичками. Уникати потрапляння розчину на шкіру та слизові оболонки.

До початку лікування слід пролікувати такі гострі токсичні наслідки попереднього курсу лікування як стоматит, нейтропенія, тромбоцитопенія та генералізовані інфекції.

Перед або під час лікування рекомендовано проводити такі обстеження: рентгенограма органів грудної клітки та ЕКГ; моніторинг функції серця (ЕКГ, УЗД серця та багатоканальна радіонуклідна ангіографія).

Регулярний моніторинг фракції викиду лівого шлуночка протягом курсу лікування з негайним припиненням застосування препарату при перших ознаках порушення серцевої діяльності; щоденне обстеження ротової порожнини та глотки на наявність змін слизової оболонки; аналізи крові: гематокрит, лейкоцити, АЛТ, АСТ, ЛДГ, білірубін, сечова кислота.

У пацієнтів із ожирінням системний кліренс доксорубіцину знижений.

Лікування антрациклінами асоційоване із ризиком кардіотоксичності, що може маніфестувати у вигляді ранніх (гострих) та пізніх (відстрочених) проявів.

Застосування живих або живих ослаблених вакцин у пацієнтів із послабленим імунітетом внаслідок хіміотерапії може призвести до серйозних або фатальних інфекцій, уникати щеплення живою вакциною. Дозволяється вводити убиті та інактивовані вакцини, проте реакція на щеплення може бути послаблена.

До початку лікування і протягом кожного курсу препаратом слід досліджувати розгорнуту формулу крові, включно з лейкоцитарною формулою для попередження мієлосупресії.

Слід визначати рівень білірубіну в сироватці крові, хворим з підвищеним рівнем білірубіну рекомендовано знизити дози препарату.

Після початку лікування контролювати рівень сечової кислоти, калію, фосфату кальцію і креатиніну в сироватці крові, щоб попередити розвиток гіперурикемії і мінімізувати можливі ускладнення при синдромі лізису пухлини, рекомендується проведення гідратації, алкалізації сечі та профілактичне застосування алопуринолу.

Препарат може потенціювати токсичність інших протипухлинних препаратів. Внутрішньоміхурове введення може спричинити синдром хімічного циститу, тому особливу увагу слід приділити проблемам при катетеризації, після видалення катетера з сечового міхура рекомендовано провести ретельне промивання періуретральної зони.

У пацієнтів з гострим нелімфоцитарним лейкозом, які проходять курс поліхіміотерапії, включаючи доксорубіцин і цитарабін, протягом 3-х днів, можуть спостерігатися виразки або некроз товстої кишки, ці прояви можуть призвести до летального наслідку у результаті геморагії та інтеркурентних інфекцій.

Особливої обережності слід дотримуватись щодо пацієнтів, яким проводилась променева терапія раніше, проводиться на даний час сумісно із застосуванням доксорубіцину або планується проводитись надалі, можливі місцеві реакції в ділянці опромінення (анамнестичний радіаційний феномен), тяжкі, іноді летальні випадки гепатотоксичності (ураження печінки), у такому випадку максимальна кумулятивна доза препарату не повинна перевищувати 400 мг/м2 площі поверхні тіла.

Фармацевтична опіка, скерована на пацієнтів.

Застосовувати лише під наглядом спеціаліста із досвідом проведення терапії цитотоксичними препаратами. Застосовувати ефективні засоби контрацепції протягом лікування. Після застосування сеча може набути червонуватого кольору. При внутрішньоміхуровому введенні для уникнення небажаного розбавлення сечею слід утриматись від вживання напоїв протягом 12 год до інстиляції. Якщо у пацієнта спостерігаються такі побічні ефекти, як запаморочення, нудота або блювання, йому не слід керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Систематизація повідомлень про побічні реакції та побічні дії лікарських засобів від замовників (СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015 п. 5.5.24)

У разі виявлення/отримання інформації про непередбачену побічну реакцію або відсутність ефективності лікарського засобу необхідно протягом 24 годин повідомити про це уповноважену особу ЦПФ «ХЕМОТЕКА» за телефоном +380504540690, завантажити/заповнити карту-повідомлення і надіслати її на [email protected].

Примітка!

Рекомендації щодо призначення, використання та дозування лікарських засобів з урахуванням ефективності та безпеки наведені на підставі даних «Довідника лікарських засобів України» та «Державного формуляру лікарських засобів», що включають переліки ЛЗ, зареєстрованих в Україні з доведеною ефективністю, допустимою безпекою та економічно вигідним використанням.

Персоналізоване виготовлення лікарських засобів в аптеках ЦПФ «ХЕМОТЕКА» здійснюється лише за рецептами лікарів та на замовлення-вимогу лікувально-профілактичних закладів.

Інформація надана тільки в ознайомчих цілях.

Для отримання повної інструкції, прохання ознайомитися з інструкцією для медичного застосування препарату.

Схеми лікування, в яких використовується Доксорубіцин (Doxorubicini)

  1. ПЕРЕЛІК ДОСТУПНИХ СУБСТАНЦІЙ
    Доксорубіцин (адаптивний рецепт)
    Доксорубіцин
    Локалізація захворювання:
    ПЕРЕЛІК ДОСТУПНИХ СУБСТАНЦІЙ
    Назва схеми:
    Доксорубіцин (адаптивний рецепт)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    50 0,9% NaCl 0 0 внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    201 (день)


    Кількість циклів:
    1

    У цій таблиці представлена тільки одна субстанція для зручності розрахунку ціни та створення індивідуального ХемоРецепта без прив’язки до схем лікування.

    Інструкція розрахунку вартості:

    • натисніть на іконку «олівець»;
    • в клітинці «Дні терапії» вкажіть кількість днів *;
    • в клітинці «Дозування» вкажіть дозу;
    • натисніть на іконку з «галочкою» для розрахунку.

    * Наприклад, 1-10, що дорівнює 10 дозам. Максимальна кількість днів – 200.

  2. Недрібноклітинний рак легень - НДРЛ
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Цисплатин (локальний протокол)
    Доксорубіцин, Циклофосфамід, Цисплатин
    Локалізація захворювання:
    Недрібноклітинний рак легень - НДРЛ
    Назва схеми:
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Цисплатин (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    40 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    400 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Цисплатин
    40 0,9% NaCl 1000 мл 2 години внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Паспортна частина: нозологія – рак легені; код за мкх-10. Потенційні користувачі – відділення пухлин органів грудної порожнини Національного інститутуту раку.

    Авторство: Національний інститут раку

    Література:
    Локальний протокол медичної допомоги та клінічний маршрут хворих на рак легені.

  3. Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    EVANS CAV XC032 (європейський протокол) - Частина 1
    Вінкристин, Доксорубіцин, Циклофосфамід
    Локалізація захворювання:
    Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    Назва схеми:
    EVANS CAV XC032 (європейський протокол) - Частина 1
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Вінкристин
    1,4(*) 0,9% NaCl 100 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1
    Доксорубіцин
    50 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    1000 0,9% NaCl 1000 мл 2 години внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    43 (день)


    Кількість циклів:
    3

    Увага - схема лікування повинна проводиться тільки з - EVANS CAV XC032 (європейський протокол) - Частина 2.

    Повторно: Доба 22 (почергово).
    Кількість циклів: 6 (3x CAV та 3x почергово Цисплатин/Етопозид).

    Примітка:
    Цисплатин (лише якщо ШКФ ≥60 мл/хв):
    Супутня медикація:
    Премедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl + 10 мЕкв KCI + 8 мЕкв MgSO4 внутрішньовенно протягом 60 хв.
    200 мл 20% розчину Манніту протягом 30 хв.
    Постмедикація: 500 мл 0,9% розчину NaCl внутрішньовенно + 10 мЕкв KCI.

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥500 мг/м2.

    (*) Вінкристин, макс. кількість доз - 2 мг.
    Месна: 20% дози Циклофосфаміду внутрішньовенно або орально через 0, 4, 8 годин після прийому Циклофосфаміду. Належний діурез.
    Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Evans W.K. et al., Ann Int Med 107: 451ff, 1987.

  4. Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Вінкристин (локальний протокол)
    Вінкристин, Доксорубіцин, Циклофосфамід
    Локалізація захворювання:
    Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    Назва схеми:
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Вінкристин (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Вінкристин
    2(*) 0,9% NaCl 100 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1
    Доксорубіцин
    40 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1, 2
    Циклофосфамід
    750 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Паспортна частина: нозологія – рак легені; код за мкх-10.
    Потенційні користувачі – відділення пухлин органів грудної порожнини Національного інститутуту раку.

    Авторство: Національний інститут раку

    Література:
    Локальний протокол медичної допомоги та клінічний маршрут хворих на рак легені.

  5. Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Етопозид (локальний протокол)
    Доксорубіцин, Циклофосфамід, Етопозид
    Локалізація захворювання:
    Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    Назва схеми:
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Етопозид (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    50 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    600 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    1-3
    Етопозид
    120 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Паспортна частина: нозологія – рак легені; код за мкх-10.
    Потенційні користувачі – відділення пухлин органів грудної порожнини Національного інститутуту раку.

    Авторство: Національний інститут раку

    Література:
    Локальний протокол медичної допомоги та клінічний маршрут хворих на рак легені.

  6. Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Етопозид (локальний протокол)
    Доксорубіцин, Циклофосфамід, Етопозид
    Локалізація захворювання:
    Дрібноклітинний рак легень - ДРЛ
    Назва схеми:
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Етопозид (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    45 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    1000 0,9% NaCl 1000 мл 2 години внутрішньовенно
    1-3
    Етопозид
    100 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    29 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥500 мг/м2.
    Месна: 20% дози Циклофосфаміду внутрішньовенно або орально через 0, 4, 8 годин після прийому Циклофосфаміду. Належний діурез.
    Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.

    Паспортна частина: нозологія – рак легені; код за мкх-10 – с 33, с 34.
    Потенційні користувачі – відділення пухлин органів грудної порожнини Національного інститутуту раку.

    Авторство: Національний інститут раку

    Література:
    Локальний протокол медичної допомоги та клінічний маршрут хворих на рак легені.

  7. Нейроендокринна пухлина/рак
    Доксорубіцин XC444 (європейський протокол)
    Доксорубіцин
    Локалізація захворювання:
    Нейроендокринна пухлина/рак
    Назва схеми:
    Доксорубіцин XC444 (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    60 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній дозі ≥500 мг/м2.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Engstrom P. et al., J Clin Oncol 2: 1255ff, 1984.

  8. Рак голови та шиї
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Вінкристин / Цисплатин (локальний протокол)
    Вінкристин, Доксорубіцин, Циклофосфамід, Цисплатин
    Локалізація захворювання:
    Рак голови та шиї
    Назва схеми:
    Циклофосфамід / Доксорубіцин / Вінкристин / Цисплатин (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Вінкристин
    1 0,9% NaCl 100 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1
    Доксорубіцин
    30 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    800 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    4
    Цисплатин
    100 0,9% NaCl 500 мл 2 години внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    5

    Примітка:

    Локальний протокол медичної допомоги хворих на:

    • рак губи;
    • рак ротової порожнини;
    • рак ротоглотки;
    • рак носоглотки;
    • рак верхньощелепної пазухи;
    • рак слинних залоз.

    Протокол призначений для відділення пухлин голови та шиї, відділення променевої терапії та відділення хіміотерапії солідних пухлин Національного інституту раку.

    Важливо! Протокол проводиться при низько- та недиференційованих формах раку.
    Месна (Mesna) 20% дози Циклофосфаміду, через 0, 4 та 8 год. після прийому Циклофосфаміду.

    Авторство: Національний інститут раку

  9. Саркома Юінга, ПНЕП
    EVAIA XC512 (доба 1-3), XC516 (доба 21-23) (європейський протокол)
    Актиноміцин D, Вінкристин, Доксорубіцин, Іфосфамід, Месна, Етопозид
    Локалізація захворювання:
    Саркома Юінга, ПНЕП
    Назва схеми:
    EVAIA XC512 (доба 1-3), XC516 (доба 21-23) (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    22-24
    Актиноміцин D
    0,5** - 0 Болюс внутрішньовенно
    1, 22
    Вінкристин
    1,5(*) 0,9% NaCl 100 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1-3
    Доксорубіцин
    20 0,9% NaCl 250 мл 4 години внутрішньовенно
    1-3, 22-24
    Іфосфамід
    2000 0,9% NaCl 1000 мл 1 година внутрішньовенно
    1-4, 22-25
    Месна
    2000 0,9% NaCl 500 мл 24 години внутрішньовенно
    1-3, 22-24
    Етопозид
    150 0,9% NaCl 1000 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    43 (день)


    Кількість циклів:
    2

    Примітка:

    Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.
    (*) Вінкристин, макс. кількість доз - 2 мг.
    (**) Актиноміцин D, макс. кількість доз - 1 мг.

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Месна: 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4 - 8 год. після прийому Іфосфаміду.

    Зверніть увагу!
    Месна (Mesna). Виробляється ЦПФ «Хемотека» тільки в скляних флаконах. Мінімальне замовлення – від 15 флаконів. Можливе приготування в дозах 300-2000 мг у флаконі.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Schmoll H.-J. et al., Kompendium Internistische Oncology, Springer, S. 2128, 1999.

  10. Саркома м’яких тканин
    CYVADIC (EORTC) XC376 (європейський протокол)
    Вінкристин, Дакарбазин, Доксорубіцин, Циклофосфамід
    Локалізація захворювання:
    Саркома м’яких тканин
    Назва схеми:
    CYVADIC (EORTC) XC376 (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1, 5
    Вінкристин
    1(*) 0,9% NaCl 100 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1-5
    Дакарбазин
    250 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Доксорубіцин
    50 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    500 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Месна: 20% Циклофосфаміду, доза 0, 4, через 8 год після прийому Циклофосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
    (*) Вінкристин, макс. 2 мг.

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Gottlieb J.A. et al., Cancer Chemother Res 58: 265ff, 1974.

  11. Саркома м’яких тканин
    MAID XC444 (європейський протокол)
    Дакарбазин, Доксорубіцин, Іфосфамід
    Локалізація захворювання:
    Саркома м’яких тканин
    Назва схеми:
    MAID XC444 (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1-3
    Дакарбазин
    300 0,9% NaCl 500 мл 24 години внутрішньовенно
    1-3
    Доксорубіцин
    20 0,9% NaCl 500 мл 24 години внутрішньовенно
    1-3
    Іфосфамід
    2500 0,9% NaCl 1000 мл 24 години внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Месна: 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4, 8 год після прийому Іфосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
    Підвищений ризик токсичності для ЦНС, якщо доза альбуміну ≤3.5 г/дл.

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Дакарбазин: обов'язкова інфузійна система у світлонепроникних контейнерах.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Elias A. et al., J Clin Oncol 7: 1208ff, 1989.

  12. Саркома м’яких тканин
    Іфосфамід / Доксорубіцин (EORTC) XC448 (європейський протокол)
    Доксорубіцин, Іфосфамід
    Локалізація захворювання:
    Саркома м’яких тканин
    Назва схеми:
    Іфосфамід / Доксорубіцин (EORTC) XC448 (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    75 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Іфосфамід
    5000 0,9% NaCl 500 мл 24 години внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Месна: 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4 - 8 год. після прийому Іфосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
    Підвищений ризик токсичності для ЦНС, якщо доза альбуміну ≤3.5 г/дл.

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Santoro A. et al., J Clin Oncol 13: 1537ff, 1995.

  13. Саркома матки
    Доксорубіцин (локальний протокол)
    Доксорубіцин
    Локалізація захворювання:
    Саркома матки
    Назва схеми:
    Доксорубіцин (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    60 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.

    Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.

    Авторство: Національний інститут раку

  14. Саркома матки
    Доксорубіцин / Іфосфамід (локальний протокол)
    Доксорубіцин, Іфосфамід
    Локалізація захворювання:
    Саркома матки
    Назва схеми:
    Доксорубіцин / Іфосфамід (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1-3
    Доксорубіцин
    20 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1-3
    Іфосфамід
    1200 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    3

    Примітка:

    Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.

    Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.

    Важливо – Месна (Mesna) 20% дози Іфосфаміду, через 0, 4 - 8 год. після прийому Іфосфаміду.

    Авторство: Національний інститут раку

  15. Саркома матки
    Доксорубіцин / Цисплатин (локальний протокол)
    Доксорубіцин, Цисплатин
    Локалізація захворювання:
    Саркома матки
    Назва схеми:
    Доксорубіцин / Цисплатин (локальний протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Доксорубіцин
    50 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1
    Цисплатин
    50 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Примітка:

    Клінічний протокол Національного інституту раку з лікування сарком матки.

    Розроблено протокол для консультативної поліклініки та стаціонарного відділення гінекології, радіології, хіміотерапії Національного інституту раку.

    Авторство: Національний інститут раку

  16. НХЛ гостра
    CHOP + Ритуксимаб XC264 + XA090 (європейський протокол)
    Вінкристин, Доксорубіцин, Преднізон, Ритуксимаб, Циклофосфамід
    Локалізація захворювання:
    НХЛ гостра
    Назва схеми:
    CHOP + Ритуксимаб XC264 + XA090 (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1
    Вінкристин
    1,4(*) 0,9% NaCl 500 мл 1 годину внутрішньовенно
    1
    Доксорубіцин
    50 0,9% NaCl 250 мл 1 годину внутрішньовенно
    1-5
    Преднізон
    40 - 0 10 хвилин перорально
    1
    Ритуксимаб
    375 0,9% NaCl 500 мл - внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    750 0,9% NaCl 500 мл 5 годин ( 3 години) внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    2

    Примітка:

    Ритуксимаб: Початкова швидкість інфузій - 50 мг/год; через 30 хвилин її можна збільшувати на 50 мг/год кожні 30 хвилин, максимально до 400 мг/год. Подальші дози вводяться на початковій швидкості 100 мг/год та збільшуються на 100 мг/год кожні 30 хвилин, максимально до 400 мг/год. Рекомендується премедикація - 30 мг Дифенгідраміну.
    (*) Вінкристин, макс. 2 мг.

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Месна: 20% дози Циклофосфаміду через 0, 4, 8 год. після прийому Циклофосфаміду (перорально або внутрішньовенно).

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Coiffier B. et al., N Engl J Med 346: 235ff, 2002.

  17. НХЛ хронічна
    Бортезоміб / Ритуксимаб – Циклофосфамід / Доксорубіцин / Преднізон XA020 + XA090 (європейський протокол)
    Бортезоміб, Доксорубіцин, Преднізон, Ритуксимаб, Циклофосфамід
    Локалізація захворювання:
    НХЛ хронічна
    Назва схеми:
    Бортезоміб / Ритуксимаб – Циклофосфамід / Доксорубіцин / Преднізон XA020 + XA090 (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1, 4, 8, 11
    Бортезоміб
    1,3 - 0 - підшкірно
    1
    Доксорубіцин
    50 0,9% NaCl 500 мл 5 годин (3 години) внутрішньовенно
    1-5
    Преднізон
    100 - 0 1 годину перорально
    1
    Ритуксимаб
    375 0,9% NaCl 500 мл 1 годину внутрішньовенно
    1
    Циклофосфамід
    750 0,9% NaCl 500 мл - внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    6

    Кількість циклів: 6-8.

    Примітка:

    Ритуксимаб: Початкова швидкість інфузій - 50 мг/год; через 30 хвилин її можна збільшувати на 50 мг/год кожні 30 хвилин, максимально до 400 мг/год. Подальші дози вводяться на початковій швидкості 100 мг/год та збільшуються на 100 мг/год кожні 30 хвилин, максимально до 400 мг/год. Рекомендується премедикація - 30 мг Дифенгідраміну.

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Месна: 20% дози Циклофосфаміду, через 0, 4, 8 год. після прийому Циклофосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
    Концентрація Бортезомібу - 2,5 мг/мл.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Robark T. et al., N Engl J Med 372: 944ff, 2015.

  18. Ходжкінська лімфома
    ABVD ХC024 (європейський протокол)
    Блеоміцин, Вінбластин, Дакарбазин, Доксорубіцин
    Локалізація захворювання:
    Ходжкінська лімфома
    Назва схеми:
    ABVD ХC024 (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    1, 15
    Блеоміцин
    10 - 0 болюс внутрішньовенно
    1, 15
    Вінбластин
    6 0,9% NaCl 100 мл 1 годину внутрішньовенно
    1, 15
    Дакарбазин
    375 0,9% NaCl 500 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1, 15
    Доксорубіцин
    25 0,9% NaCl 250 мл 30 хвилин внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    29 (день)


    Кількість циклів:
    2

    Примітка:

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м.

    Дакарбазин: обов'язкова інфузійна система у світлонепроникних контейнерах.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Santoro A. et al., Cancer Chemother Pharmacol 2: 101ff, 1979.

  19. Ходжкінська лімфома
    BEACOPP (інтенсивна) ХC148 (доба 1-3); XC152 (доба 8) (європейський протокол)
    Блеоміцин, Вінкристин, Доксорубіцин, Преднізон, Прокарбазин, Циклофосфамід, Етопозид
    Локалізація захворювання:
    Ходжкінська лімфома
    Назва схеми:
    BEACOPP (інтенсивна) ХC148 (доба 1-3); XC152 (доба 8) (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    8
    Блеоміцин
    10 - 0 болюс внутрішньовенно
    8
    Вінкристин
    1,4(*) 0,9% NaCl 100 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1
    Доксорубіцин
    35 0,9% NaCl 250 мл 1 година внутрішньовенно
    1-14
    Преднізон
    40 - 0 - перорально
    1-7
    Прокарбазин
    100 - 0 - перорально
    1
    Циклофосфамід
    1250 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    1-3
    Етопозид
    200 0,9% NaCl 1000 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Кількість циклів:
    2

    Примітка:

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.
    (*) Вінкристин, макс. 2 мг.
    Месна: 20% дози Циклофосфаміду, через 0, 4, 8 год. після прийому Циклофосфаміду (перорально або внутрішньовенно).
    ГКСФ обовязкова на 8 добу до досягнення рівня лейкоцитів >1000/мм3 Продовження терапії лише через 48 годин після припинення ГКСФ.
    Доза: 300 мкг/д підшкірно при масі тіла <75 кг; 450 мкг/кг при масі тіла >75 кг.

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Diehl V. et al., N Engl J Med 348: 238ff, 2003.

  20. Ходжкінська лімфома
    Базова BEACOPP XC144 (доба 1-3); XA149 (доба 8) (європейський протокол)
    Блеоміцин, Вінкристин, Доксорубіцин, Преднізон, Прокарбазин, Циклофосфамід, Етопозид
    Локалізація захворювання:
    Ходжкінська лімфома
    Назва схеми:
    Базова BEACOPP XC144 (доба 1-3); XA149 (доба 8) (європейський протокол)
    Дні терапії Лікарський засіб Дозування, мг/м2 Розчинник Об'єм (мл / шт) Час введення Шлях введення
    8
    Блеоміцин
    10 - 0 болюс внутрішньовенно
    8
    Вінкристин
    1,4(*) 0,9% NaCl 100 мл 10 хвилин внутрішньовенно
    1
    Доксорубіцин
    25 0,9% NaCl 250 мл 30 хвилин внутрішньовенно
    1-14
    Преднізон
    40 - 0 - перорально
    1-7
    Прокарбазин
    100 - 0 - перорально
    1
    Циклофосфамід
    650 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    1-3
    Етопозид
    100 0,9% NaCl 500 мл 1 година внутрішньовенно
    Графік введення препаратів
    Цикл 1
    Дні терапії 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
    Додаткова інформація
    ПОВТОРНО на:
    21 (день)


    Кількість циклів:
    2

    Примітка:

    Увага! Доксорубіцин може бути кардіотоксичним при загальній кількості доз ≥500 мг/м2.

    Якщо загальна доза становить ≥200 мг, Етопозид розчиняють у 1000 мл 0,9% NaCl.
    (*) Вінкристин, макс. 2 мг.
    Месна: 20% дози Циклофосфаміду, через 0, 4, 8 год. після прийому Циклофосфаміду (перорально або внутрішньовенно).

    Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетная терапія» (17-е видання, Інсбрук).
    Остання зміна змісту: січень 2016 р.

    Література:
    Diehl V. et al., Ann Oncol 8: 143ff, 1997.