Інструкції на даний момент немає, у зв'язку з відсутністю реєстрації в Державному реєстрі лікарських засобів України.
Інструкція буде доступна на нашому сайті, після появи її в реєстрі.
Ви використовуєте застарілий браузер. Будь ласка, оновіть ваш браузер, щоб переглядати сайт.
Інструкції на даний момент немає, у зв'язку з відсутністю реєстрації в Державному реєстрі лікарських засобів України.
Інструкція буде доступна на нашому сайті, після появи її в реєстрі.
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 2, 8, 9, 15, 16, 22, 23 |
Дексаметазон
|
20 (const) | - | 0 | - | перорально |
1, 2, 8, 9, 15, 16 |
Карфілзоміб
|
20* | 5% Глюкоза | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Карфілзоміб призначають з початковою дозою 20 мг/м2 у першому циклі на першу та другу добу. При добрій переносимості дозу збільшують до 56 мг/м2 на 8-му добу 1 циклу.
До початку 1 циклу необхідна належна гідратація, особливо у пацієнтів з високим ризиком синдрому розпаду пухлини або нефротоксичності.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Dimopoulos M.A. et al., J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr. 8509).
Дні терапії | Лікарський засіб | Дозування, мг/м2 | Розчинник | Об'єм (мл / шт) | Час введення | Шлях введення |
1, 8, 15, 22 |
Дексаметазон
|
40 | - | 0 | - | перорально |
1, 2, 8, 9, 15, 16 |
Карфілзоміб
|
20* | 5% Глюкоза | 250 мл | 30 хвилин | внутрішньовенно |
1-21 |
Леналідомід
|
25 мг (const) | - | 0 | - | перорально |
Цикл | 1 | |||||||||||||||||||||||||||
Дні терапії | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
Примітка:
Карфілзоміб призначають з початковою дозою 20 мг/м2 у першому циклі на першу та другу добу. При добрій переносимості дозу збільшують до 27 мг/м2 на 8-му добу 1 циклу.
До початку 1 циклу необхідна належна гідратація, особливо у пацієнтів з високим ризиком синдрому розпаду пухлини або нефротоксичності.
Рекомендована профілактика утворення тромбів.
Автори: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (керівництво «Протоколи хіміотерапії 2016. Поточні протоколи і таргетна терапія» (17-е видання, Інсбрук).
Остання зміна змісту: січень 2016 р.
Література:
Stewart A.K. et al., N Engl J Med 372: 142ff, 2015.