Рідкісне (становить менше 1% пухлин кісток) доброякісне новоутворення, яке формується із хондробластів та характеризується повільним ростом.
Розвивається в епіфізі або апофізі трубчастих кісток. Найчастіша локалізація – плечові (близько 70%), стегнові та великогомілкові кістки.
В основному з’являється у віці 10-25 років. У чоловіків діагностується у 1,5-2 рази частіше, ніж у жінок.
Інша назва – пухлина Кодмана.
Класифікація
Крім типової хондробластоми, зустрічається змішана. Вона містить клітини, характерні для інших доброякісних неоплазій.
Причини та симптоми
Причини утворення пухлини невідомі.
Основні симптоми:
- суглобові болі, які довго (протягом декількох місяців або років) не проходять, посилюються при фізичних навантаженнях та у нічний час;
- рухові обмеження з розвитком контрактури;
- припухлість шкіри в області суглоба;
- м’язова атрофія;
- патологічні переломи.
Методи лікування
Лікують хондробластому оперативним шляхом. Невеликі неоплазії видаляють, заповнюючи утворену порожнину кістковим цементом. Можливе використання радіочастотної абляції або електрокоагуляції. При великих новоутвореннях проводять резекцію краю кістки, після чого заміщають уражену ділянку ендопротезом.
У разі злоякісної трансформації пухлини виникає необхідність в ампутації кінцівки та подальшому ендопротезуванні.
Прогноз
Через утруднений доступ до пухлини рецидиви зустрічаються у 8-20% випадків. Але малігнізація (супроводжується метастазуванням у легені) відбувається дуже рідко (у 4-5% випадків).
