22 мая 2018 вступили в действие новые требования к выписыванию рецептов на лекарственные средства и медицинские изделия. Соответствующий приказ МЗ Украины (№735 от 18.04.2018) был опубликован в Официальном вестнике Украины.
Новая форма рецепта является предпосылкой для внедрения электронного рецепта, который будет удобным как для медицинских учреждений, так и для пациентов. Также новые изменения дают право выписывать рецепты врачам, осуществляющим медицинскую практику как ФЛП.
НОВШЕСТВА В ПРАВИЛАХ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ
Рецепты формы Ф-1 должны содержать следующую информацию о враче:
- наименование учреждения здравоохранения или ФИО ФЛП;
- адрес учреждения здравоохранения или ФЛП;
- код ЕГРПОУ/регистрационный номер учетной карточки плательщика налогов;
- реквизиты лицензии на медицинскую практику или решения органа лицензирования.
Согласно новым правилам МОЗ Украины Центром персонализированной фармации «Хемотека» также были внесены изменения во вторую часть «ХемоРецепта» – форму Ф-1.
Напомним, что «ХемоРецепт» – это полное и детальное описание выбранной схемы химиотерапии. Он состоит из двух частей. Первая содержит:
- информацию о ближайшем курсе;
- подробную схему курса химиотерапии (дни терапии, лекарственные средства, дозировка, название и объем раствора для разведения препарата, время и путь введения лекарственного средства);
- график введения препаратов (даты приема);
- описание особенностей пре- и постмедикации и данных о системах ввода;
- другая дополнительная информация.
Вторая часть «ХемоРецепта» – полноценный рецепт, выписанный по форме Ф-1 в соответствии с требованиями Приказа МЗ Украины № 360 от 19.07.2005 г.
«ХемоРецепт» формируется автоматически на основе данных, введенных клиническим специалистом в личном кабинете. Все что необходимо сделать врачу – это указать вес и рост пациента, выбрать необходимую схему курса химиотерапии по локализации заболевания или действующими веществами, ввести данные пациента.
Подробнее о новых правилах выписывания рецептов на лекарства и медизделия
Красный штамп «Стоимость подлежит возмещению» заменено на новое дополнительное поле в рецепте: «Источник финансирования», в котором указывается название правительственной или муниципальной программы для льготного выписывания лекарственных средств. Это поле в электронном рецепте позволит более четко контролировать выполнение правительственных и региональных программ.
В сведениях о пациенте врач должен указать фамилию, инициалы и возраст пациента, а также номер его амбулаторной или стационарной карты. Номер карточки будет объединять историю лечения пациента со всеми данными о нем в электронной системе здравоохранения. Также он поможет избежать путаницы, в случае если разные пациенты будут иметь одинаковые имена и дату рождения.
Название лекарственного средства отмечается на латинском языке под названием действующего вещества (МНН – международным непатентованным названием).
Важно:
- Новые требования касаются только рецептов формы Ф-1.
- Учреждения здравоохранения могут использовать старую форму бумажного рецепта Ф-1 с красной печатью «стоимость подлежит возмещению» до тех пор, пока имеющиеся бланки НЕ закончатся.
- Новые требования к рецепту не будут распространяться на рецепты на препараты инсулина, пока в электронный реестр пациентов, нуждающихся в инсулинотерапии не будут внесены необходимые технические изменения.