График работы:
Пн.-Пт.: с 9:00 до 18:00
Сб.-Вс.: выходные
Бесплатно со стационарных
и мобильных телефонов
по Украине
0 800 40 20 22
Перезвоните мне
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 12.09.2024 прийнято рішення про розширення господарської діяльності з електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами
График работы:
Пн.-Пт.: с 9:00 до 18:00
Сб.-Вс.: выходные
Бесплатно со стационарных
и мобильных телефонов
по Украине
0 800 40 20 22
Перезвоните мне
0%
0%
Для полноценной работы на сайте, пожалуйста, переверните планшет в альбомный режим.
Неподдерживаемый браузер

Вы используете устаревший браузер. Пожалуйста, обновите ваш браузер, чтобы просматривать сайт.

Пегилированный липосомальный доксорубицин (Pegylated liposomali doxorubicini)

Инструкции на данный момент нет, в связи с отсутствием регистрации в Государственном реестре лекарственных средств Украины.

Инструкция будет доступна на нашем сайте, после появлении ее в реестре.

Схемы лечения, в которых используется Пегилированный липосомальный доксорубицин (Pegylated liposomali doxorubicini)

  1. Рак молочной железы
    Пегилированный липосомальный Доксорубицин XC452 (европейский протокол)
    Пегилированный липосомальный доксорубицин
    Локализация заболевания:
    Рак молочной железы
    Название схемы:
    Пегилированный липосомальный Доксорубицин XC452 (европейский протокол)
    Дни терапии Лекарственное средство Дозировка, мг/м2 Растворитель Объем (мл / шт) Время введения Путь введения
    1
    Пегилированный липосомальный доксорубицин
    50 5% Глюкоза 500 мл 1 час внутривенно
    График введения препаратов
    Цикл 1
    Сутки терапии 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
    Дополнительная информация
    ПОВТОРНО на:
    29 (день)


    Количество циклов:
    6

    Примечание:

    Пегилированный липосомальный доксорубицин растворяют в 250 мл 5% раствора глюкозы, если общая доза ≤90 мг и в 500 мл 5% раствора глюкозы, если общая доза превышает 90 мг.

    Авторы: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (руководство «Протоколы химиотерапии 2016. Текущие протоколы и таргетная терапия» (17-е издание, Инсбрук).
    Последнее изменение содержания: январь 2016 г.

    Литература:
    OʹBrien M.E., Ann Oncol 15: 440ff, 2004.

  2. Рак яичника
    Пегилированный липосомальный Доксорубицин XC452 (европейский протокол)
    Пегилированный липосомальный доксорубицин
    Локализация заболевания:
    Рак яичника
    Название схемы:
    Пегилированный липосомальный Доксорубицин XC452 (европейский протокол)
    Дни терапии Лекарственное средство Дозировка, мг/м2 Растворитель Объем (мл / шт) Время введения Путь введения
    1
    Пегилированный липосомальный доксорубицин
    50 5% Глюкоза 500 мл 1 час внутривенно
    График введения препаратов
    Цикл 1
    Сутки терапии 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
    Дополнительная информация
    ПОВТОРНО на:
    29 (день)


    Количество циклов:
    6

    Примечание:

    Пегилированный липосомальный доксорубицин растворяют в 250 мл 5% раствора глюкозы, если общая доза ≤90 мг и в 500 мл 5% раствора глюкозы, если общая доза превышает 90 мг.

    Авторы: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (руководство «Протоколы химиотерапии 2016. Текущие протоколы и таргетная терапия» (17-е издание, Инсбрук).
    Последнее изменение содержания: январь 2016 г.

    Литература:
    Gordon A., J Clin Oncol 19: 3312ff, 2001.

  3. Рак яичника
    Трабектедин / пегилированный липосомальный Доксорубицин XC454 (европейский протокол)
    Пегилированный липосомальный доксорубицин, Трабектедин
    Локализация заболевания:
    Рак яичника
    Название схемы:
    Трабектедин / пегилированный липосомальный Доксорубицин XC454 (европейский протокол)
    Дни терапии Лекарственное средство Дозировка, мг/м2 Растворитель Объем (мл / шт) Время введения Путь введения
    1
    Пегилированный липосомальный доксорубицин
    30 5% Глюкоза 500 мл 1 час внутривенно
    1
    Трабектедин
    1,1 0,9% NaCl 1000 мл 3 часа внутривенно
    График введения препаратов
    Цикл 1
    Сутки терапии 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
    Дополнительная информация
    ПОВТОРНО на:
    22 (день)


    Количество циклов:
    6

    Примечание:

    Пегилированный липосомальный доксорубицин растворяют в 250 мл 5% раствора глюкозы, если общая доза ≤90 мг и в 500 мл 5% раствора глюкозы, если общая доза превышает 90 мг.
    При наличии центрального венозного катетера, Трабектедин можно растворить в 500 мл 0,9% раствора NaCl.

    Авторы: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (руководство «Протоколы химиотерапии 2016. Текущие протоколы и таргетная терапия» (17-е издание, Инсбрук).
    Последнее изменение содержания: январь 2016 г.

    Литература:
    Kaye S.B. et al., Ann Oncol 22: 49ff, 2011.

  4. Множественная миелома
    Пегилированный липосомальный доксорубицин / Бортезомиб XC452 + XA020 (европейский протокол)
    Бортезомиб, Пегилированный липосомальный доксорубицин
    Локализация заболевания:
    Множественная миелома
    Название схемы:
    Пегилированный липосомальный доксорубицин / Бортезомиб XC452 + XA020 (европейский протокол)
    Дни терапии Лекарственное средство Дозировка, мг/м2 Растворитель Объем (мл / шт) Время введения Путь введения
    1,4,8,11
    Бортезомиб
    1,3 - 0 болюс внутривенно
    4
    Пегилированный липосомальный доксорубицин
    30 5% Глюкоза 250 мл 1 час внутривенно
    График введения препаратов
    Цикл 1
    Сутки терапии 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
    Дополнительная информация
    ПОВТОРНО на:
    29 (день)


    Количество циклов:
    8

    Примечание:

    Пегилированный липосомальный  доксорубицин растворяют в 500 мл 5% глюкозы, если общая доза превышает 90 мг.
    Бортезомиб также можно вводить подкожно (концентрация: 2,5 мг/мл).

    Авторы: Thomas Kühr, Ewald Wöll, Josef Thaler (руководство «Протоколы химиотерапии 2016. Текущие протоколы и таргетная терапия» (17-е издание, Инсбрук).
    Последнее изменение содержания: январь 2016 г.

    Литература:
    Orlowski R.Z. et al., J Clin Oncol 25: 3892ff, 2007; Moreau P. et al., Lancet Oncol 12: 431ff, 2011.